本發明公開一種檢測血清或血漿中胱抑素C的膠乳增強型免疫比濁試劑盒。該試劑盒采用膠乳包被的抗胱抑素C的抗體，與待測胱抑素C發生連鎖反應，膠乳通過免疫反應一層一層聚集形成不溶性免疫顆粒復合物，膠乳的粒徑發生改變引起濁度明顯變化，用光透射強度(570nm)或光散射強度檢測該變化，從用已知濃度胱抑素C標準品做出的標準曲線得出樣本中目標檢測物胱抑素C的濃度。本發明所述試劑盒包含試劑R1，試劑R2，胱抑素C標準品。本發明的試劑測定胱抑素C是通過膠乳凝集反應法進行的，是測定腎小球濾過率GFR的理想的內源性標記物，且較肌酐更為敏感和早期。使用本發明的方法靈敏度較高保證能夠檢測極低水平的胱抑素C，具有很高的臨床應用價值。

1.一種膠乳增強型胱抑素C透射比濁檢測試劑盒，其特征在于，?包含試劑R1、試劑R2和參考標準；?所述試劑R1為補充有終濃度為重量體積比0.9％的NaCl、終濃度為重量體積比0.5％的Tritonx100、終濃度為重量體積比5％的PEG6000和終濃度為重量體積比0.5％NaN₃的0.1M?Tris-HCl緩沖液，其中所述0.1M?Tris-HCl緩沖液的pH值為7.2，各種成分在室溫下依次添加、或者同時添加、或者分別單獨包裝并于檢測之前即時配制；?所述試劑R2為結合抗人胱抑素C抗體的聚苯乙烯膠乳溶液，其中用pH值為7.2的0.1M磷酸緩沖液在室溫下稀釋兔抗人胱抑素C多克隆抗體和聚苯乙烯膠乳，兔抗人胱抑素C多克隆抗體和聚苯乙烯膠乳的比例1：1，將兔抗人胱抑素C多克隆抗體和聚苯乙烯膠乳混勻后室溫吸附1小時，加入含有0.1％BSA的磷酸緩沖液封閉1小時，離心去上清后，用0.1M磷酸緩沖液稀釋至濃度0.1％-5％，并加入適當的本領域技術人員已知的防腐劑，從而獲得試劑R2，?其中膠乳顆粒直徑為100-150nm；?用重組人胱抑素C溶于類似人血清基質的溶液制備重組人胱抑素C濃度分別為0.5、1.0、2.0、4.0和8.0mg/L的所述參考標準；?類似人血清基質的溶液由0.9%NaCl、0.1%BSA、0.5%NaN₃和Tris-HCl組成，pH為8.0；膠乳顆粒直徑稍小于檢測的主波長，當膠乳顆粒直徑為100-150nm時，檢測的主波長為570nm。?