本發(fā)明提供了用于鑒別鴨瘟病毒的引物組合物及試劑盒，屬于動(dòng)物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。所述引物組合物，由上游引物和下游引物組成，所述上游引物和下游引物的序列分別如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。所述試劑盒，包括引物組合物、PCR緩沖液、dNTPs和ExTaq酶。采用本發(fā)明引物組合物或試劑盒能夠鑒別樣品是否含有鴨瘟病毒；如果有鴨瘟病毒，究竟是歐洲強(qiáng)毒株、中國(guó)強(qiáng)毒株、中國(guó)疫苗株（弱毒株）VAC株還是中國(guó)疫苗株（弱毒株）Clone-03株。本發(fā)明檢測(cè)方法具有特異、快速、簡(jiǎn)便、靈敏和經(jīng)濟(jì)的優(yōu)點(diǎn)，適用于科研、生產(chǎn)和臨床及出入境檢測(cè)等，應(yīng)用前景廣闊。

1.用于鑒別鴨瘟病毒的引物組合物，由上游引物和下游引物組成，所述上游引物和下游引物的序列分別如SEQ?ID?NO:1和SEQ?ID?NO:2所示。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述用于鑒別鴨瘟病毒的引物組合物，其特征在于：所述上游和下游引物的濃度為0.01mol/ml。3.用于鑒別鴨瘟病毒的試劑盒，包括權(quán)利要求1或2所述引物組合物、PCR緩沖液、dNTPs和ExTaq酶。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述用于鑒別鴨瘟病毒的試劑盒，其特征在于:所述dNTPs為dATP、dTTP、dGTP和dCTP的等濃度混合物，所述dATP、dTTP、dGTP或dCTP的濃度均為2.5mM。5.權(quán)利要求1或2所述引物組合物在制備用于鑒別鴨瘟病毒的試劑盒中的應(yīng)用。6.應(yīng)用權(quán)利要求1或2所述引物組合物鑒別鴨瘟病毒的用途，（1）提取待檢樣品的DNA；（2）以步驟（1）中所述DNA為模板，用權(quán)利要求1或2所述引物組合物為引物，進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)，獲得PCR產(chǎn)物；（3）將PCR產(chǎn)物進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳，判斷所述PCR產(chǎn)物的長(zhǎng)度；當(dāng)PCR產(chǎn)物長(zhǎng)度為4430-4460bp時(shí)，待檢樣品感染中國(guó)來(lái)源的鴨瘟病毒強(qiáng)毒株；當(dāng)PCR產(chǎn)物長(zhǎng)度為3260-3290bp時(shí)，待檢樣品感染歐洲來(lái)源的鴨瘟病毒強(qiáng)毒株；當(dāng)PCR產(chǎn)物長(zhǎng)度為920-950bp，待檢樣品感染中國(guó)來(lái)源的鴨瘟病毒VAC株；當(dāng)PCR產(chǎn)物長(zhǎng)度為2510-2540bp，待檢樣品感染中國(guó)來(lái)源的鴨瘟病毒Clone-03。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述應(yīng)用所述引物組合物鑒別鴨瘟病毒的用途，其特征在于：所述中國(guó)來(lái)源的鴨瘟病毒強(qiáng)毒株為鴨瘟病毒LH2011株和CHv株中的一種或兩種；所述歐洲來(lái)源的鴨瘟病毒強(qiáng)毒株為鴨瘟病毒Jansen、Holland、D11-JW-016和v2085株中的一種或兩種以上。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述應(yīng)用所述引物組合物鑒別鴨瘟病毒的用途，其特征在于步驟（2）中PCR擴(kuò)增反應(yīng)的條件為：94℃預(yù)變性3min；94℃變性30sec，52℃退火40sec，72℃延伸3min40sec，循環(huán)40次；最后72℃延伸10min。