本發明公開了一種鑒定造血干細胞移植術效果的試劑盒。本發明提供的試劑盒，包括組件A、B、C、D、E、F、G和H；組件A為用于制備骨髓單個核細胞的物質；組件B為用于培養骨髓間充質干細胞形成集落的物質；組件C為用于對骨髓間充質干細胞集落進行計數的物質；組件D為用于鑒定骨髓間充質干細胞是否具有分化成成骨細胞的能力的物質；組件E為用于鑒定骨髓間充質干細胞是否具有分化成成脂肪細胞的能力的物質；組件F為用于鑒定骨髓間充質干細胞是否具有抑制T淋巴細胞增殖的能力的物質；組件G為用于鑒定骨髓間充質干細胞是否具有作為造血干細胞的飼養細胞的能力的物質。本發明提供的試劑盒操作簡單、方便實用，可以檢測造血干細胞移植術后骨髓造血微環境恢復情況，為間充質干細胞的研究應用奠定了基礎。

1.一種鑒定造血干細胞移植術效果的試劑盒，包括組件A、組件B、組件C、組件D、組件E、組件F、組件G和組件H；所述組件A為用于制備骨髓單個核細胞的物質；所述組件B為用于培養骨髓間充質干細胞形成集落的物質；所述組件C為用于對骨髓間充質干細胞集落進行計數的物質；所述組件D為用于鑒定骨髓間充質干細胞是否具有分化成成骨細胞的能力的物質；所述組件E為用于鑒定骨髓間充質干細胞是否具有分化成成脂肪細胞的能力的物質；所述組件F為用于鑒定骨髓間充質干細胞是否具有抑制T淋巴細胞增殖的能力的物質；所述組件G為用于鑒定骨髓間充質干細胞是否具有作為造血干細胞的飼養細胞的能力的物質；所述組件H為記載有如下判斷標準的載體：如果滿足如下（1）至（5），造血干細胞移植術后骨髓微環境重建成功：（1）患者進行造血干細胞移植術后9個月的骨髓樣本中的骨髓間充質干細胞數量與該患者進行造血干細胞移植術的預處理前的骨髓樣本中的骨髓間充質干細胞數量沒有顯著差異；（2）患者進行造血干細胞移植術后6個月的骨髓樣本中的骨髓間充質干細胞具有分化成成骨細胞的能力；（3）患者進行造血干細胞移植術后6個月的骨髓樣本中的骨髓間充質干細胞具有分化成成脂肪細胞的能力；（4）患者進行造血干細胞移植術后6個月的骨髓樣本中的骨髓間充質干細胞具有抑制T淋巴細胞增殖的能力；（5）患者進行造血干細胞移植術后6個月的骨髓樣本中的骨髓間充質干細胞具有作為造血干細胞的飼養細胞的能力；所述組件A為人淋巴細胞分離液或所述組件A包括人淋巴細胞分離液；所述組件B為含5-20%體積份胎牛血清的低糖DMEM培養基或所述組件B包括含5-20%體積份胎牛血清的低糖DMEM培養基；所述組件C為結晶紫或所述組件C包括結晶紫；所述組件D包括成骨分化誘導液和堿性磷酸酶染色試劑；所述組件E包括成脂肪分化誘導液和油紅O；所述組件F包括離體的人?CD3⁺?T?淋巴細胞和CFSE；所述組件G包括離體的人?CD34⁺?造血干細胞、含5-20%體積份胎牛血清的低糖DMEM培養基和造血干細胞集落專用培養基；所述成骨分化誘導液為：含50μM抗壞血酸磷酸鹽、0.1μM地塞米松、10mMβ-磷酸甘油和5-20%體積份胎牛血清的低糖DMEM培養基；所述成脂肪分化誘導液為：含1μM地塞米松、10μg/ml胰島素和5-20%體積份胎牛血清的低糖DMEM培養基。2.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于：所述組件G包括離體的人?CD34⁺?造血干細胞、含10％體積份胎牛血清的低糖DMEM培養基和造血干細胞集落專用培養基。3.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于：所述試劑盒還包括PBS緩沖液。4.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于：所述PBS緩沖液為pH7.4、1M的PBS緩沖液。