本發明提供了一種波棱瓜種子DNA提取液、提取試劑盒及其應用和提取方法，涉及DNA提取技術領域。本發明所述DNA提取液中包括：100mmol/L的Tris?HCl，24mmol/L的EDTA和質量體積比為2.4％的SDS；所述Tris?HCl的pH值為8.0。本發明所述DNA提取液、提取試劑盒和提取方法可用于提取脂肪含量高的波棱瓜種子DNA，且提取得到的DNA純度高，條帶均一且不拖帶，還具有成本低的優點。

1.一種波棱瓜種子DNA的提取方法，其特征在于，包括以下步驟：(1)將波棱瓜種子用液氮研磨后的粉末與65℃預熱的所述DNA提取液混合后，65℃水浴35min，得勻漿；所述DNA提取液中包括：100mmol/L的Tris-HCl，24mmol/L的EDTA和質量體積比為2.4％的SDS；所述Tris-HCl的pH值為8.0；(2)將所述勻漿與混合液等體積混合后，靜置8min，4℃14000rpm離心10min；所述混合液包括體積比為24：1的氯仿和異戊醇；(3)將步驟(2)所述離心后的上清液與所述混合液混合，靜置8min，4℃14000rpm離心10min；(4)將步驟(3)所述離心后的上清液與無水乙醇混合后，靜置15min，4℃8000rpm離心10min，棄上清；(5)將步驟(4)所述離心后得到的沉淀與體積比為70％的乙醇混合洗滌，4℃12000rpm離心4min，棄上清；(6)將步驟(5)所述離心后得到的沉淀晾干，與8mM NaOH溶液混合后，溶解8～12h，用TE緩沖液調pH至7～8。2.根據權利要求1所述提取方法，其特征在于，步驟(1)所述粉末與DNA提取液的質量體積比為0.04g：700μL。3.根據權利要求1或2所述提取方法，其特征在于，在步驟(1)中所述水浴過程中，每隔10min進行一次顛倒混勻。4.根據權利要求1所述提取方法，其特征在于，步驟(5)所述洗滌進行2次。