本發明涉及生物技術領域，尤其涉及SNP位點的應用及其檢測試劑盒。本發明提供了60個SNP位點在評估肝移植術后移植物損傷及排斥風險中的應用，通過對移植后受體總游離DNA的60個特定SNP位點進行檢測，結合特定的計算方法，最終獲得受體游離DNA中供體游離DNA的含量，即GcfDNA供受比，根據GcfDNA供受比快速而準確地判斷移植排斥的程度，無需任何侵入式的檢測，為臨床檢測器官移植術后移植物損傷和排斥風險提供了一種簡單而有效的輔助手段。

1.檢測SNP位點的引物在制備評估肝移植術后移植物損傷及排斥風險的產品中的應
用，所述SNP位點為：
rs2012852、rs2071985、rs867983、rs218503、rs407930、rs2070849、rs2067003、
rs2269951、rs2269952、rs399714、rs469783、rs2074012、rs179785、rs84933、rs2076537、
rs2071277、rs2075817、rs1007311、rs400218、rs1064416、rs2076416、rs2076435、
rs2074428、rs2070776、rs2071427、rs2071502、rs2073900、rs2071484、rs518471、
rs2279096、rs2278945、rs474949、rs1381532、rs2279984、rs2279985、rs1278278、
rs2279547、rs2270181、rs2070669、rs2070759、rs1635537、rs2070876、rs624707、
rs1289315、rs2070340、rs926027、rs2070777、rs2238354、rs2076237、rs2075852、
rs2076393、rs2251252、rs362549、rs2268082、rs2070351、rs2070356、rs2251252、
rs2070438、rs521861和rs2282614。
2.一種用于評估肝移植術后移植物損傷及排斥風險的試劑盒，其特征在于，包括序列
如SEQ ID No.1～120所示的引物和序列如SEQ ID No.121～239所示的探針。
3.根據權利要求2所述的試劑盒，其特征在于，所述探針的5’端連接FAM熒光基團或VIC
熒光基團，3’端標記NFQ和MGB。
4.根據權利要求2所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包括
ddPCR^TMProbeSupermix和超純水。