本發(fā)明涉及用于結(jié)腸直腸癌預(yù)后的方法和試劑盒，尤其是方法，其包含：a)獲得外周血樣品并從所述血液樣品中提取總RNA，b)使所述總RNA與至少一種對(duì)至少一種NK細(xì)胞基因特異的試劑和不多于25種對(duì)25種NK細(xì)胞基因特異的試劑接觸，c)確定所述至少一種NK細(xì)胞基因和最多25種NK細(xì)胞基因的表達(dá)水平以獲得患者的表達(dá)譜，d)用之前臨床分類為好的預(yù)后的患者的NK細(xì)胞基因表達(dá)譜和之前分類為差的預(yù)后的患者的NK細(xì)胞基因表達(dá)譜對(duì)所述患者的表達(dá)譜進(jìn)行分析，其中-如果所述患者的表達(dá)譜與來(lái)自之前臨床分類為差的預(yù)后的患者的表達(dá)譜聚類，則確定所述患者具有差的預(yù)后，和-如果所述患者的表達(dá)譜與來(lái)自之前臨床分類為好的預(yù)后的患者的表達(dá)譜聚類，則確定所述患者具有好的預(yù)后。

1.試劑盒，其用于在來(lái)自患者的外周血樣品中檢測(cè)結(jié)腸直腸癌和/或確定結(jié)腸直腸癌
預(yù)后，所述試劑盒包括對(duì)NEAT1基因特異的試劑，所述NEAT1基因包含SEQIDNO:35所示的
全長(zhǎng)序列。
2.權(quán)利要求1的試劑盒，其還包含至少一種對(duì)選自以下的至少一種靶基因特異的試劑：
(i)KLRB1基因，其包含SEQIDNO:1所示的全長(zhǎng)序列，
(ii)KLRC2基因，其包含SEQIDNO:2、3或4所示的全長(zhǎng)序列，
(iii)KLRC3基因，其包含SEQIDNO:5、6或7所示的全長(zhǎng)序列，
(iv)KLRD1基因，其包含SEQIDNO:8、9、10、11或12所示的全長(zhǎng)序列，
(v)KLRK1基因，其包含SEQIDNO:13所示的全長(zhǎng)序列，
(vi)GZMB基因，其包含SEQIDNO:14、15、16或17所示的全長(zhǎng)序列，
(vii)CD247基因，其包含SEQIDNO:18、19或20所示的全長(zhǎng)序列，
(viii)RRAS2基因，其包含SEQIDNO:21或22所示的全長(zhǎng)序列，
(ix)SH2D1B基因，其包含SEQIDNO:23或24所示的全長(zhǎng)序列，
(x)LCK基因，其包含SEQIDNO:25、26、27、28、29或30所示的全長(zhǎng)序列，
(xi)MRPS6基因，其包含SEQIDNO:31、32或33所示的全長(zhǎng)序列，
(xii)SPRY4基因，其包含SEQIDNO:34所示的全長(zhǎng)序列，
(xiii)CYBB基因，其包含SEQIDNO:36所示的全長(zhǎng)序列，
(xiv)DUSP2基因，其包含SEQIDNO:37所示的全長(zhǎng)序列，
(xv)PDE4D基因，其包含SEQIDNO:38或39所示的全長(zhǎng)序列，
(xvi)SH2D2A基因，其包含SEQIDNO:40、41或42所示的全長(zhǎng)序列，
(xvii)INSR基因，其包含SEQIDNO:43或44所示的全長(zhǎng)序列，
(xviii)ITGAM基因，其包含SEQIDNO:45所示的全長(zhǎng)序列，
(xix)VCAN基因，其包含SEQIDNO:46、47、48或49所示的全長(zhǎng)序列，
(xx)CD163基因，其包含SEQIDNO:50或51所示的全長(zhǎng)序列，
(xxi)P2RY10基因，其包含SEQIDNO:52或53所示的全長(zhǎng)序列，
(xxii)CD226基因，其包含SEQIDNO:54所示的全長(zhǎng)序列，
(xxiii)MRPL10基因，其包含SEQIDNO:55或56所示的全長(zhǎng)序列，
(xxiv)ITPRIPL2基因，其包含SEQIDNO:57所示的全長(zhǎng)序列，
(xxv)CD2基因，其包含SEQIDNO:58所示的全長(zhǎng)序列，和
(xxvi)NUDT16基因，其包含SEQIDNO:59所示的全長(zhǎng)序列。
3.權(quán)利要求1的試劑盒，其還包含對(duì)以下靶基因特異的試劑的組合：
(i)KLRB1基因，其包含SEQIDNO:1所示的全長(zhǎng)序列，
(ii)KLRC2基因，其包含SEQIDNO:2、3或4所示的全長(zhǎng)序列，
(iii)KLRC3基因，其包含SEQIDNO:5、6或7所示的全長(zhǎng)序列，
(iv)KLRD1基因，其包含SEQIDNO:8、9、10、11或12所示的全長(zhǎng)序列，
(v)KLRK1基因，其包含SEQIDNO:13所示的全長(zhǎng)序列，
(vi)GZMB基因，其包含SEQIDNO:14、15、16或17所示的全長(zhǎng)序列，
(vii)CD247基因，其包含SEQIDNO:18、19或20所示的全長(zhǎng)序列，
(viii)RRAS2基因，其包含SEQIDNO:21或22所示的全長(zhǎng)序列，
(ix)SH2D1B基因，其包含SEQIDNO:23或24所示的全長(zhǎng)序列，
(x)LCK基因，其包含SEQIDNO:25、26、27、28、29或30所示的全長(zhǎng)序列，
(xi)MRPS6基因，其包含SEQIDNO:31、32或33所示的全長(zhǎng)序列，
(xii)SPRY4基因，其包含SEQIDNO:34所示的全長(zhǎng)序列，
(xiii)CYBB基因，其包含SEQIDNO:36所示的全長(zhǎng)序列，
(xiv)DUSP2基因，其包含SEQIDNO:37所示的全長(zhǎng)序列，
(xv)PDE4D基因，其包含SEQIDNO:38或39所示的全長(zhǎng)序列，
(xvi)SH2D2A基因，其包含SEQIDNO:40、41或42所示的全長(zhǎng)序列，
(xvii)INSR基因，其包含SEQIDNO:43或44所示的全長(zhǎng)序列，
(xviii)ITGAM基因，其包含SEQIDNO:45所示的全長(zhǎng)序列，
(xix)VCAN基因，其包含SEQIDNO:46、47、48或49所示的全長(zhǎng)序列，
(xx)CD163基因，其包含SEQIDNO:50或51所示的全長(zhǎng)序列，
(xxi)P2RY10基因，其包含SEQIDNO:52或53所示的全長(zhǎng)序列，
(xxii)CD226基因，其包含SEQIDNO:54所示的全長(zhǎng)序列，
(xxiii)MRPL10基因，其包含SEQIDNO:55或56所示的全長(zhǎng)序列，
(xxiv)ITPRIPL2基因，其包含SEQIDNO:57所示的全長(zhǎng)序列，
(xxv)CD2基因，其包含SEQIDNO:58所示的全長(zhǎng)序列，和
(xxvi)NUDT16基因，其包含SEQIDNO:59所示的全長(zhǎng)序列。
4.權(quán)利要求1的試劑盒，其還包含對(duì)以下靶基因特異的試劑的組合：
(i)MRPS6基因，其包含SEQIDNO:31、32或33所示的全長(zhǎng)序列，
(ii)SPRY4基因，其包含SEQIDNO:34所示的全長(zhǎng)序列，
(iii)CYBB基因，其包含SEQIDNO:36所示的全長(zhǎng)序列，
(iv)DUSP2基因，其包含SEQIDNO:37所示的全長(zhǎng)序列，
(v)PDE4D基因，其包含SEQIDNO:38或39所示的全長(zhǎng)序列，
(vi)SH2D2A基因，其包含SEQIDNO:40、41或42所示的全長(zhǎng)序列，
(vii)GZMB基因，其包含SEQIDNO:14、15、16或17所示的全長(zhǎng)序列，
(viii)INSR基因，其包含SEQIDNO:43或44所示的全長(zhǎng)序列，
(ix)ITGAM基因，其包含SEQIDNO:45所示的全長(zhǎng)序列，
(x)VCAN基因，其包含SEQIDNO:46、47、48或49所示的全長(zhǎng)序列，
(xi)CD163基因，其包含SEQIDNO:50或51所示的全長(zhǎng)序列，
(xii)P2RY10基因，其包含SEQIDNO:52或53所示的全長(zhǎng)序列，
(xii)CD226基因，其包含SEQIDNO:54所示的全長(zhǎng)序列，
(xiii)MRPL10基因，其包含SEQIDNO:55或56所示的全長(zhǎng)序列，
(xiv)ITPRIPL2基因，其包含SEQIDNO:57所示的全長(zhǎng)序列，
(xv)CD2基因，其包含SEQIDNO:58所示的全長(zhǎng)序列，和
(xvi)NUDT16基因，其包含SEQIDNO:59所示的全長(zhǎng)序列。
5.權(quán)利要求1的試劑盒，其還包含對(duì)以下靶基因特異的試劑的組合：
(i)KLRB1基因，其包含SEQIDNO:1所示的全長(zhǎng)序列，
(ii)KLRC2基因，其包含SEQIDNO:2、3或4所示的全長(zhǎng)序列，
(iii)KLRC3基因，其包含SEQIDNO:5、6或7所示的全長(zhǎng)序列，
(iv)KLRD1基因，其包含SEQIDNO:8、9、10、11或12所示的全長(zhǎng)序列，和
(v)KLRK1基因，其包含SEQIDNO:13所示的全長(zhǎng)序列。
6.權(quán)利要求1的試劑盒，其還包含對(duì)以下靶基因特異的試劑的組合：
(i)GZMB基因，其包含SEQIDNO:14、15、16或17所示的全長(zhǎng)序列，
(ii)CD247基因，其包含SEQIDNO:18、19或20所示的全長(zhǎng)序列，
(iii)RRAS2基因，其包含SEQIDNO:21或22所示的全長(zhǎng)序列，
(iv)SH2D1B基因，其包含SEQIDNO:23或24所示的全長(zhǎng)序列，和
(v)LCK基因，其包含SEQIDNO:25、26、27、28、29或30所示的全長(zhǎng)序列。
7.權(quán)利要求1的試劑盒，其還包括對(duì)以下靶基因特異的試劑的組合：
(i)DUSP2基因，其包含SEQIDNO:37所示的全長(zhǎng)序列，
(ii)PDE4D基因，其包含SEQIDNO:38或39所示的全長(zhǎng)序列，
(iii)SH2D2A基因，其包含SEQIDNO:40、41或42所示的全長(zhǎng)序列，
(iv)GZMB基因，其包含SEQIDNO:14、15、16或17所示的全長(zhǎng)序列，
(v)ITGAM基因，其包含SEQIDNO:45所示的全長(zhǎng)序列，
(vi)P2RY10基因，其包含SEQIDNO:52或53所示的全長(zhǎng)序列，
(vii)ITPRIPL2基因，其包含SEQIDNO:57所示的全長(zhǎng)序列，和
(viii)NUDT16基因，其包含SEQIDNO:59所示的全長(zhǎng)序列。
8.至少一種對(duì)NEAT1基因特異的試劑在制備用于在來(lái)自患者的外周血樣品中檢測(cè)結(jié)腸
直腸癌和/或確定結(jié)腸直腸癌預(yù)后的組合物中的用途，其中所述NEAT1基因包含SEQIDNO:
35所示的全長(zhǎng)序列。