1.用于通過實時熒光PCR方法檢測克羅諾桿菌屬細菌的寡核苷酸引物
對及探針,其中所述引物對的序列為SEQ?ID?No.s?1和2,所述探針的序列為
SEQ?ID?No.3。
2.權利要求1所述的引物對和探針,其中,所述探針為Taqman探針。
3.權利要求2所述的引物對和探針,其中,在探針的3’末端連接有熒光
淬滅基團,5’末端連接有熒光報告基團。
4.權利要求3所述的引物對和探針,其中,所述熒光淬滅基團為BHQ、
BHQ1、BHQ2或TAMRA,所述熒光報告基團為FAM、CY3、CY5、HEX
或TET。
5.用于通過實時熒光PCR方法檢測克羅諾桿菌屬細菌的試劑盒,其中
所述試劑盒包括權利要求1-4任一項所述的引物對和探針。
6.權利要求5所述的試劑盒,其還包括用于提取克羅諾桿菌屬細菌DNA
的試劑、用于實時熒光PCR的試劑、陽性對照、陰性對照、空白對照以及使
用說明書。
7.通過實時熒光PCR方法檢測克羅諾桿菌屬細菌的方法,所述方法包
括使用權利要求1-4任一項所述的引物對和探針或者權利要求5-6中任一項
所述的試劑盒,所述方法不用于疾病診斷和治療目的。
8.權利要求7所述的方法,包括步驟:
(a)從待測產品中提取DNA樣品;
(b)提供實時熒光PCR反應的條件;
(c)使用權利要求1-4任一項所述的引物對和探針或權利要求5-6中任一
項所述的試劑盒,通過實時熒光PCR方法進行核酸擴增反應和檢測擴增產
物。
9.權利要求1-4任一項所述的引物和探針或者權利要求5-6中任一項所
述的試劑盒在檢測克羅諾桿菌屬細菌的應用,所述應用不用于疾病診斷和治
療目的。
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