1.一種高特異性、高靈敏度的多表位抗人TK1‐IgY組合抗體的制備方法,其特征在于,
分別將人宮頸癌細胞TK1單體N端23肽(3‐25):CINLPTVLPGSPSKTRGQIQVIL、C端20
肽(206‐225):CPVPGKPGEAVAARKLFAPQ和C端28肽(198‐225):AGPDNKENCPVPGKPGEAVAARKL?
FAPQ與KLH交聯,分別免疫母雞,提取卵黃液體,采用水萃取制備抗體溶液,分別用所述的N
端23肽、C端20肽,C端28肽制備的親和層析柱純化抗體,初篩出高特異性、高靈敏度的
單一抗體;
所述的抗人TK1‐IgY組合抗體由按質量百分數計下述抗體組成:所述23肽免疫的單一抗
體為25%~45%,所述20肽免疫的單一抗體為20%~40%,28肽免疫的單一抗體為20%~55%,
所述3種抗體的質量百分數之和為100%。
2.一種利用權利要求1所述的方法所得的多表位抗人TK1‐IgY組合抗體,其特征在于所
述的抗人TK1‐IgY組合抗體由按質量百分數計下述抗體組成:所述23肽免疫的單一抗體為
25%~30%,所述20肽免疫的單一抗體為20%~25%,28肽免疫的單一抗體為50%~55%,所
述3種抗體的質量百分數之和為100%。
3.一種權利要求2所述的抗人TK1‐IgY組合抗體,其特征在于所述的組合抗體選擇的TK1
蛋白包括:具有酶活性/非活性的單體、2或4聚體TK1蛋白質,或TK1蛋白質與其他分子形
成的蛋白復合物或抑制物。
4.一種對權利要求2中所述的抗人TK1‐IgY組合抗體的檢測方法:所述檢測方法包括硝
酸纖維素膜點印染/免疫增強發光檢測系統(ECL)的縮時檢測方法、抗體直接標記生物素方
法。
5.一種利用權利要求2所述的抗人TK1‐IgY組合抗體制備的試劑盒,其特征在于利用所
述抗人TK1‐IgY組合抗體與化學發光檢測系統結合制得。
6.如權利5所述的試劑盒,其特征在于所述試劑盒用于人群體檢篩查中早期腫瘤檢測和
風險預警中。
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