本發(fā)明提供了一種組合物，試劑盒及其用途和用于對個(gè)體中細(xì)胞增殖性異常進(jìn)行檢測或?qū)€(gè)體的疾病程度進(jìn)行分級的方法，所述組合物包括用于檢測基因及其片段中至少一個(gè)靶區(qū)域內(nèi)甲基化程度的核酸。

1.一種組合物在制備用于對血漿的RNF180和Septin9基因片段中靶區(qū)域內(nèi)甲基化程度
進(jìn)行檢測的試劑盒中的用途，其中組合物包括用于檢測RNF180和Septin9基因片段中至少
一個(gè)靶區(qū)域內(nèi)甲基化程度的核酸；所述RNF180的基因片段的靶區(qū)域?yàn)镾EQ ID NO:12的定位
于轉(zhuǎn)錄開始位點(diǎn)的-43bp至+135bp。
2.如權(quán)利要求1所述的用途，其中組合物中的核酸包含以下四組中的一組：SEQ ID NO:
1至3、SEQ ID NO:4至6、SEQ ID NO:4、7和8、或SEQ ID NO:4、7和9。
3.如權(quán)利要求1所述的用途，所述試劑盒還包括將基因的5位未甲基化的胞嘧啶堿基轉(zhuǎn)
化為尿嘧啶或在雜交性能方面可檢測地不同于胞嘧啶的其他堿基的試劑。
4.如權(quán)利要求3所述的用途，所述試劑是亞硫酸氫鹽。
5.如權(quán)利要求1所述的用途，所述試劑盒包括用于容納患者生物樣品的容器。
6.如權(quán)利要求5所述的用途，所述試劑盒包括使用和解釋試劑盒結(jié)果的說明。
7.一種組合物在制備用于對胃癌進(jìn)行分級的試劑盒中的用途，所述組合物包括用于檢
測RNF180基因及其片段中至少一個(gè)靶區(qū)域內(nèi)甲基化程度的核酸，通過RNF180的甲基化檢測
結(jié)果來對疾病程度進(jìn)行分級，所述靶標(biāo)為SEQ ID NO:12的定位于轉(zhuǎn)錄開始位點(diǎn)的-43bp至+
135bp；
其中，所述組合物進(jìn)一步包括用于檢測Septin9基因及其片段中至少一個(gè)靶區(qū)域內(nèi)甲
基化程度的核酸，通過綜合RNF180和Septin9的甲基化檢測結(jié)果來對疾病程度進(jìn)行分級。
8.如權(quán)利要求7所述的用途，其中組合物包含以下四組中的一組：SEQ ID NO:1至3、SEQ
ID NO:4至6、SEQ ID NO:4、7和8、或SEQ ID NO:4、7和9。
9.如權(quán)利要求7所述的用途，所述試劑盒還包括將基因的5位未甲基化的胞嘧啶堿基轉(zhuǎn)
化為尿嘧啶或在雜交性能方面可檢測地不同于胞嘧啶的其他堿基的試劑。
10.如權(quán)利要求9所述的用途，所述試劑是亞硫酸氫鹽。
11.如權(quán)利要求7-9中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述疾病程度分為三級，第一級為正常，
第二級為炎癥，第三級為癌癥。
12.如權(quán)利要求11所述的用途，其中所述炎癥為胃炎，并且所述癌癥為胃癌。
13.如權(quán)利要求12所述的用途，其中所述胃炎可進(jìn)一步分級為不易癌變的胃炎和容易
癌變的胃炎。
14.如權(quán)利要求13所述的用途，其中所述不易癌變的胃炎是淺表胃炎。
15.如權(quán)利要求13所述的用途，其中所述容易癌變的胃炎進(jìn)一步分級為萎縮性胃炎和
有腸化生胃炎。
16.如權(quán)利要求12所述的用途，其中所述胃癌可進(jìn)一步分級為I、II、III、IV期胃癌。