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PSA的分析方法、以及使用上述分析方法的前列腺癌和前列腺肥大癥的鑒別方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-07-14
  • 技術成熟度:已有樣品
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201080006611.7 
  • 技術(專利)名稱 PSA的分析方法、以及使用上述分析方法的前列腺癌和前列腺肥大癥的鑒別方法 
  • 項目單位 國立大學法人東京工業大學
  • 發明人 山下克子,福島慶子,馬場志郎,佐藤威文 
  • 行業類別 醫療器械-診斷設備
  • 技術成熟度 已有樣品
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 陳薇興
  • 發布時間 2021-07-14  
  • 01

    項目簡介

    本發明提供可以切實地鑒別前列腺癌和前列腺肥大癥的PSA的分析方法以及PSA的分析試劑盒。本發明的課題通過使與β-N-乙酰基半乳糖胺殘基具有親和性的凝集素和/或與巖藻糖α(1,2)半乳糖殘基具有親和性的凝集素、與有可能含有PSA的樣品接觸,判定對于上述凝集素具有親和性的PSA的量來解決。通過該方法,可以提供前列腺癌和前列腺肥大癥的鑒別方法。
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  • 02

    說明書

    1.PSA的分析方法,其特征在于,使與β-N-乙酰基半乳糖胺殘基具有親和性的凝集素、與有可能含有PSA的樣品接觸,判定對于所述凝集素具有親和性的PSA的量。2.如權利要求1所述的PSA的分析方法,其含有:(a)?通過使所述與β-N-乙酰基半乳糖胺殘基具有親和性的凝集素與有可能含有PSA的樣品接觸,將對于所述凝集素具有親和性的PSA和對于所述凝集素不具有親和性的PSA分離的階段,和(b)?判定所述樣品中的對于凝集素具有親和性的PSA的量的階段。3.如權利要求2所述的PSA的分析方法,其中,對于所述凝集素具有親和性的PSA量的判定為:通過測定分離的對于凝集素具有親和性的PSA的量進行的判定,通過測定分離之前的樣品中的PSA量、和測定分離的對于凝集素具有親和性的PSA量進行的判定,或通過測定分離之前的樣品中的PSA量、和測定分離的對于凝集素不具有親和性的PSA量進行的判定。4.如權利要求3所述的PSA的分析方法,其中,所述PSA量的測定為總PSA或游離PSA的測定。5.如權利要求1~4中任意一項所述的PSA的分析方法,其中,所述凝集素為日本栝蔞凝集素-II或多花紫藤凝集素。6.如權利要求1~4中任意一項所述的PSA的分析方法,其中,所述凝集素為進一步與巖藻糖α(1,2)半乳糖殘基具有親和性的凝集素。7.如權利要求1所述的PSA的分析方法,其中,所述樣品為由懷疑患有前列腺癌的患者得到的樣品。8.如權利要求1所述的PSA的分析方法,其用于前列腺癌的診斷。9.PSA的分析方法,其特征在于,使與β-N-乙酰基半乳糖胺殘基具有親和性的凝集素和與巖藻糖α(1,2)半乳糖殘基具有親和性的凝集素、與有可能含有PSA的樣品接觸,判定對于所述凝集素具有親和性的PSA的量。10.如權利要求9所述的PSA的分析方法,其含有:(a)?通過使所述與β-N-乙酰基半乳糖胺殘基具有親和性的凝集素和與巖藻糖α(1,2)半乳糖殘基具有親和性的凝集素與有可能含有PSA的樣品接觸,將對于所述凝集素具有親和性的PSA和對于所述凝集素不具有親和性的PSA分離的階段,和(b)?判定對于所述凝集素具有親和性的PSA的量的階段。11.與β-N-乙酰基半乳糖胺殘基具有親和性的凝集素在制備用于鑒別前列腺癌和前列腺肥大癥的試劑盒中的用途。12.PSA的分析試劑盒,其含有與β-N-乙酰基半乳糖胺殘基具有親和性的凝集素和抗PSA抗體。13.如權利要求12所述的PSA的分析試劑盒,其中,所述凝集素為日本栝蔞凝集素-II或多花紫藤凝集素。14.如權利要求12所述的PSA的分析試劑盒,其中,所述凝集素為進一步與巖藻糖α(1,2)半乳糖殘基具有親和性的凝集素。15.如權利要求14所述的PSA的分析試劑盒,其中,所述凝集素為日本栝蔞凝集素-II。16.PSA的分析試劑盒,其含有與β-N-乙酰基半乳糖胺殘基具有親和性的凝集素和與巖藻糖α(1,2)半乳糖殘基具有親和性的凝集素、以及抗PSA抗體。17.如權利要求16所述的PSA的分析試劑盒,其中,所述與β-N-乙酰基半乳糖胺殘基具有親和性的凝集素為日本栝蔞凝集素-II或多花紫藤凝集素,與巖藻糖α(1,2)半乳糖殘基具有親和性的凝集素為日本栝蔞凝集素-II或UEA-I。18.使用權利要求12~17中任一項所述的PSA的分析試劑盒的前列腺癌診斷試劑盒。19.使用權利要求12~17中任一項所述的PSA的分析試劑盒的前列腺癌與前列腺肥大癥的鑒別試劑盒。
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