本發明提供了一種亨利兜蘭組織培養快速繁殖的方法，包括以下步驟：(1)自交授粉；(2)果莢采摘；(3)無菌播種；(4)增殖繼代培養；(5)生根壯苗培養；(6)生根苗移栽。本發明還提供了一種適于亨利兜蘭組織培養快速繁殖的培養基體系，包括萌發培養基、增殖培養基和生根壯苗培養基，其可用于上述亨利兜蘭組培快繁方法中。本發明另外還提供了亨利兜蘭果莢的最佳采摘期，即在亨利兜蘭自交后270?390左右采摘果莢。通過本發明的方法培養的種苗萌發率高、健壯、根系發達、生長周期短，同時，本發明的方法簡單易操作，生產成本低，為亨利兜蘭商業化生產提供了很好的基礎。

1.一種亨利兜蘭組織培養快速繁殖的方法，包括以下步驟：(1)自交授粉：選擇花大色艷的亨利兜蘭進行異花授粉；(2)果莢采摘：在亨利兜蘭自交后270-330天采集果莢；(3)無菌播種：以采集的果莢為外植體進行消毒，切開果莢將種子接種在萌發培養基中，暗培養8周后轉為光照周期為12h培養；(4)增殖繼代培養：將步驟(3)中產生的幼苗接種到增殖培養基中，每4周繼代一次；(5)生根壯苗培養：將步驟(4)中增殖培養8周的、生長健壯的2cm幼苗轉接到生根壯苗培養基中進行培養；(6)生根苗移栽：在步驟(5)中的幼苗培養4周后，將根系生長良好的植株轉移到自然光下煉苗，然后將其移栽至基質中進行培養，其中所述萌發培養基為1/2MS+100ml/L椰汁+1.0mg/L NAA+1.0g/L活性炭+20.0g/L蔗糖+4.6g/L卡拉膠或所述萌發培養基為1/2MS+100ml/L椰汁+20.0g/L蔗糖+4.6g/L卡拉膠；其中所述增殖培養基為1/2MS+0.5mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA+100ml/L椰乳+1.5g/L活性炭+20.0g/L蔗糖+4.6g/L卡拉膠；其中所述生根壯苗培養基為1/2 MS+0.3mg/L NAA+100ml/L椰汁+1.5g/L活性炭+20.0g/L蔗糖+4.6g/L卡拉膠。2.如權利要求1所述的方法，其中在亨利兜蘭自交后270天采集果莢。3.如權利要求1所述的方法，其中在亨利兜蘭自交后330天采集果莢。