1.一種構樹簡便組培方法，包括抑菌劑的配制、培養容器消毒、培養基配制、誘導培養、增殖培養、生根培養和瓶苗移栽，其特征在于：???（1）抑菌劑的配制：抑菌劑1號的配制方法：在益培隆殺菌劑A瓶藥劑中加入20?ml蒸餾水稀釋后與B瓶藥劑混合，并用蒸餾水定容到100?ml，為抑菌劑1號；抑菌劑2號的配制方法：在益培隆殺菌劑A瓶藥劑中加入20?ml蒸餾水稀釋后與B瓶藥劑混合，再加入次氯酸鈉溶液10～20?ml，并用蒸餾水定容至100?ml，為抑菌劑2號；所述次氯酸鈉溶液為分析純，活性氯的重量百分比不低于0.5%； （2）培養容器消毒：將培養瓶及瓶蓋在抑菌劑1號與水的體積比為0.3?%～0.5?%的水溶液中浸泡不少于10?h，保存備用；（3）培養基配制：誘導培養基為MS+0.5～1.0?mg/L?6-BA+0.1～0.5?mg/L?NAA+3～5?ml/L抑菌劑2號+20?g/L蔗糖+3.5?g/L瓊脂粉，pH5.8；增殖培養基為MS+1.0?mg/L?6-BA+0.1～0.5?mg/L?NAA+3～5?ml/L抑菌劑2號+20?g/L蔗糖+3.5?g/L瓊脂粉，pH5.8；生根培養基為1/2MS+0.1～0.5?mg/L?NAA+3～5?ml/L抑菌劑2號+20?g/L蔗糖+3.5?g/L瓊脂粉，pH5.8；所述MS培養基為1962年，Murashige和Skoog公開的MS培養基；所述6-BA，指6-芐氨基嘌吟；所述NAA，指〆-萘乙酸；配制培養基時，先不加抑菌劑2號，按各培養基配方配齊其他原料后，用蒸餾水定容、加熱至瓊脂粉完全溶解，然后按各培養基配方添加抑菌劑2號，用1?mol/L的NaOH或1?mol/L的HCl調pH值至5.8，分裝到培養容器中，封口，冷卻凝固，備用；（4）誘導培養：將采集的構樹枝條用酒精消毒后，用0.1?%的升汞溶液消毒6?min，取出用無菌水沖洗后，接種于誘導培養基上；培養室溫度為28?℃，光照12?h，光照強度為1400?lx；? ??（5）增殖培養：將誘導出的芽苗切成帶腋芽的莖段接種到增殖培養基上，30?d轉接一次；培養室溫度為26?℃，光照12?h，光照強度為1400?lx； ??（6）生根培養：當苗長到2～4?cm時，將叢生苗切成單株，接種到生根培養基上，25?d移栽；培養室溫度為25?℃，光照12?h，光照強度為1500?lx；瓶苗移栽：生根培養25?d后，將生根苗取出，洗凈根部的培養基，用800倍的多菌靈浸泡30?min后移栽至大棚內，大棚上層用遮光網遮蓋，移栽的環境溫度為25?℃。2.根據權利要求1所述的一種構樹簡便組培方法，其特征在于誘導培養基為MS+0.8?mg/L?6-BA+0.1?mg/L?NAA+4?ml/L抑菌劑2號+20?g/L蔗糖+3.5?g/L瓊脂粉，pH5.8。3.根據權利要求1所述的一種構樹簡便組培方法，其特征在于增殖培養基為MS+1.0?mg/L?6-BA+0.1?mg/L?NAA+4?ml/L抑菌劑2號+20?g/L蔗糖+3.5?g/L瓊脂粉，pH5.8。4.根據權利要求1所述的一種構樹簡便組培方法，其特征在于生根培養基為1/2MS+0.1?mg/L?NAA+4?ml/L抑菌劑2號+20?g/L蔗糖+3.5?g/L瓊脂粉，pH5.8。
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