毛竹種胚誘導(dǎo)愈傷組織形成的方法，包括以下步驟：(1)篩選出生活力高于75％的毛竹種子；(2)取出篩選出的毛竹種子的種胚，切除50％以上的胚乳，依次用流水、乙醇、無菌水、次氯酸鈉溶液、無菌水、加有吐溫?80的升汞進(jìn)行處理，再去除表面水分備用；(3)將消毒后的種胚接種到誘導(dǎo)培養(yǎng)基上，暗培養(yǎng)7—10天使愈傷組織形成，然后將愈傷組織分離出來，接種到增殖培養(yǎng)基上增殖培養(yǎng)20—30天即可。本發(fā)明選取毛竹種子的種胚作為外植體，可以直接將毛竹種子的外種皮與內(nèi)在種胚之間的縫隙處藏納的污垢、泥土和細(xì)菌等污染物去除，從而有效降低污染率。本發(fā)明愈傷組織誘導(dǎo)率可以達(dá)到64.3％，而污染率能控制在20％以下，并且愈傷組織的形態(tài)優(yōu)良，生長狀態(tài)好。

1.毛竹種胚誘導(dǎo)愈傷組織形成的方法，包括以下步驟：
(1)種子的篩選
取毛竹種子，剝?nèi)ネ怙捎肨TC染色法對毛竹種子進(jìn)行生活力測定，篩選出生活力高
于75％的毛竹種子；
(2)種胚的消毒
取出篩選出的毛竹種子的種胚，切除50％—70％的胚乳，用流水沖洗2—4小時，然后置
于70—75％(v/v)乙醇中浸泡2—4分鐘，再用無菌水沖洗至表面光滑、背部溝槽中無明顯異
物，然后于無菌條件下，置于1—2％(v/v)次氯酸鈉溶液中浸泡振蕩15—20分鐘，再用無菌
水沖洗至表面光滑、背部溝槽中無明顯異物，最后于無菌條件下，置于0.05—0.1％(w/v)升
汞中，每升升汞還加有3—5滴吐溫-80，浸泡振蕩30—40分鐘，再去除表面水分備用；
(3)愈傷組織的誘導(dǎo)與增殖
將消毒后的種胚接種到誘導(dǎo)培養(yǎng)基上，暗培養(yǎng)7—10天使愈傷組織形成，然后將愈傷組
織分離出來，接種到增殖培養(yǎng)基上增殖培養(yǎng)20—30天即可；
所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基是以N6/B5/MS復(fù)合培養(yǎng)基為基礎(chǔ)，添加3—5mg/L的2，4-D、0.1—
0.3mg/L的ZT，500mg/L的脯氨酸、500mg/L的谷氨酰胺和300mg/L的水解酪蛋白，所述N6/B5/
MS復(fù)合培養(yǎng)基包括1900mg/L的硝酸鉀、1650mg/L的硝酸銨、170mg/L的磷酸二氫鉀、370mg/L
的七水合硫酸鎂、440mg/L的二水合氯化鈣、0.75mg/L的碘化鉀、3.0mg/L的硼酸、10.0mg/L
的一水合硫酸錳、2.0mg/L的七水合硫酸鋅、0.25mg/L的二水合鉬酸鈉、0.025mg/L的六水合
氯化鈷、0.025mg/L的五水合硫酸銅、37.25mg/L的乙二胺四乙酸二鈉、27.85mg/L的七水合
硫酸亞鐵、0.1mg/L的鹽酸硫胺素、0.5mg/L的鹽酸吡哆醇、0.5mg/L的煙酸、2.0mg/L的甘氨
酸、28g/L的蔗糖和8g/L的瓊脂；
所述增殖培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基礎(chǔ)，添加3—5mg/L的2，4-D、500mg/L的脯氨酸、
500mg/L的谷氨酰胺和300mg/L的水解酪蛋白。