本發(fā)明涉及作物種植領(lǐng)域，具體地，涉及一種使用納米材料促進(jìn)大豆子葉節(jié)外植體分化和再生的組織培養(yǎng)方法。本發(fā)明的方法包括以下步驟：1)種子消毒；2)種子萌發(fā)；3)制備子葉外植體；4)將得到的外植體置于含有濃度為4～400mg/L碳納米管的誘導(dǎo)培養(yǎng)基上，誘導(dǎo)其分化；5)將分化好的大豆子葉節(jié)外植體轉(zhuǎn)入含有濃度為4～400mg/L碳納米管的伸長生根培養(yǎng)基；6)分離組培苗。本發(fā)明提供了一種使用納米材料促進(jìn)大豆子葉節(jié)外植體分化和再生的組織培養(yǎng)方法，其易于操作，效果明顯，能夠建立高效的組培體系，而且并不加大組培工作量，對(duì)大豆組培效率的提高具有重要意義。

1.一種使用納米材料促進(jìn)大豆子葉節(jié)外植體分化和再生的組織培養(yǎng)方法，所述
大豆品種為大豆中黃35，所述方法包括以下步驟：
1）種子消毒；
2）種子萌發(fā)；
3）制備子葉節(jié)外植體；
4）將得到的外植體置于含有濃度為4mg/L～400mg/L碳納米管的誘導(dǎo)培養(yǎng)基上，
誘導(dǎo)其分化，其中所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基的配方為：B5+6-BA1.50mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂
7.5g/L；
5）將分化好的大豆子葉節(jié)外植體轉(zhuǎn)入含有濃度為40mg/L碳納米管的伸長生根
培養(yǎng)基，其中，所述伸長生根培養(yǎng)基的配方為：
B5+ZT1mg/L+IAA0.1mg/L+GA₃0.5mg/L+L-pyrogltamicacid100mg/L+asparagines
50mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂7.5g/L；
6）分離組培苗。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，在步驟4）中，所述碳納米管的
濃度為40mg/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，在步驟4）中，所述碳納米管的
濃度為40mg/L～400mg/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，種子消毒方法為：用75%酒精洗
1分鐘，10%次氯酸鈉滅菌20分鐘，蒸餾水洗3次。