本發(fā)明公開了一種奧古狐尾藻組織培養(yǎng)與快速繁殖方法，其步驟是：A、外植體選擇：選擇生長(zhǎng)健壯，顏色鮮綠，無(wú)病蟲害的植物莖作為外植體。B、外植體滅菌：用酒精和氯化汞處理外植體。C、芽誘導(dǎo)：選擇最佳的激素配比誘導(dǎo)芽生長(zhǎng)。D、增殖培養(yǎng)：調(diào)整激素配比和培養(yǎng)基濃度進(jìn)行增殖培養(yǎng)E、生根：選擇合適的細(xì)胞生長(zhǎng)素進(jìn)行生根誘導(dǎo)。F、煉苗和移栽：在培養(yǎng)箱中打開瓶口培養(yǎng)兩天，在轉(zhuǎn)入自然水體中培養(yǎng)。該技術(shù)可以不受季節(jié)和環(huán)境限制，培養(yǎng)出大量無(wú)菌苗，供水生生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)之用。

1.一種奧古狐尾藻組織培養(yǎng)與快速繁殖方法，其步驟是：
A、外植體選擇與預(yù)處理：選擇生長(zhǎng)健壯，顏色鮮綠，無(wú)病蟲害的莖段作為外植體，用堿
性洗滌劑浸泡30min，再在自來(lái)水下沖洗2h，用蒸餾水反復(fù)沖洗4-5次，用無(wú)菌水再反復(fù)清洗
4-5次，置于無(wú)菌操作臺(tái)；
B、外植體滅菌：在無(wú)菌操作臺(tái)上首先用70％體積比乙醇浸泡15s，用無(wú)菌水沖洗4-5次，
再用0.1％質(zhì)量體積比氯化汞進(jìn)行表面消毒2-5min，無(wú)菌水沖洗4-5次，放入0.15％質(zhì)量體
積比的無(wú)菌檸檬酸溶液中切割，在無(wú)菌濾紙上將水吸干，待用；
C、愈傷組織和芽誘導(dǎo)：將0.5-2cm的去除葉片的步驟B中的奧古狐尾藻外植體接入誘導(dǎo)
培養(yǎng)基中，于光照培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)，誘導(dǎo)愈傷組織和幼芽；
所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基為：MS固體培養(yǎng)基+6-BA 0.50-2.00mg/L+NAA 0.25-0.50mg/L+蔗糖
3％質(zhì)量體積比，pH 5.8-6.0；
D、增殖培養(yǎng)：繼續(xù)使用步驟C的培養(yǎng)基，用于增殖培養(yǎng)；或待幼芽生長(zhǎng)到1.5-2cm，更換
增殖培養(yǎng)基，進(jìn)一步擴(kuò)大繁殖，形成幼苗；
所述的增殖培養(yǎng)基為：1/2MS液體培養(yǎng)基+6-BA 0.50-2.00mg/L+NAA 0.25-0.50mg/L+
蔗糖1.5％，pH 5.8-6.0；
每隔20-25d繼代一次，形成的幼苗，切成0.5-2.0cm，轉(zhuǎn)入誘導(dǎo)培養(yǎng)基或增殖培養(yǎng)基，繼
續(xù)進(jìn)行增殖培養(yǎng)，擴(kuò)繁植株；
E、生根：愈傷組織不斷生長(zhǎng)，幼苗生長(zhǎng)到4-6cm，不更換培養(yǎng)基繼續(xù)在步驟C的培養(yǎng)基上
長(zhǎng)出根，或更換為生根培養(yǎng)基；
所述的生根培養(yǎng)基為：1/2MS液體培養(yǎng)基+NAA 0.10mg/L+蔗糖1.5％，pH 5.8-6.0；F、煉
苗和移栽：待不定根長(zhǎng)至2.0cm以上時(shí)，打開瓶蓋，室溫下煉苗1-2d后，取出試管苗，洗凈其
根部培養(yǎng)基，移栽至室外水體中；
以上步驟C,D,E均為無(wú)菌環(huán)境，光照40-60μE/(m²·s)，光照周期為12h/d，室內(nèi)溫度25±
2℃。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟B中氯化汞的消毒時(shí)間為2min；步驟C
和D中，6-BA的濃度為0.50mg/L，NAA的濃度為0.25mg/L。