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一種管式反應器內光化學合成維生素D、D的方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-12-18
  • 技術成熟度:已有樣品
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201811038670.7 
  • 技術(專利)名稱 一種管式反應器內光化學合成維生素D、D的方法 
  • 項目單位 山東清創化工有限公司
  • 發明人 陳桂光,杜樂,申春 
  • 行業類別 中藥材獲取-非動植物采選
  • 技術成熟度 已有樣品
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 周若璇
  • 發布時間 2021-12-18  
  • 01

    項目簡介

    本發明涉及一種管式反應器內光化學合成維生素D、D的方法,其特征在于,該方法利用不同波段紫外光合成成維生素D、D,通過不與反應液互溶、不參與反應的液體分隔和運載麥角固醇、7?去氫膽固醇反應液,強化反應液內部擾動,控制不同時間通入的反應液在管式反應器中的停留時間一致。本發明具有連續、穩定、光能利用率高的優勢,其操作簡便、過程可控。在光化學合成維生素D、D的工業化生產中具有巨大前景。
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  • 02

    說明書

    1.一種管式反應器內光化學合成維生素D2、D3的方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:(1)配置含有麥角固醇或7-去氫膽固醇的溶液作為反應液;(2)將反應液與運載相液體從各自入口通入液-液微混合單元,其中運載相液體為與反應液不相溶的液體,與反應液不相溶的運載相液體將反應液分隔為液柱,混合形成液柱流;(3)液柱流進入光化學反應裝置中的管式反應器接受光照并發生反應,在光照過程中,反應液始終保持液柱型態流動;(4)兩相流體在管式反應器內一次通過或多次循環,根據反應進程控制總停留時間,分相后得到產物溶液;其中,液-液微混合單元包括微通道器件,所述微通道器件包括反應液通道、運載相通道、液滴形成腔和輸出管道,其中反應液通道一端為反應液入口,運載相通道的一端為運載相的入口,反應液通道和運載相通道的另一端在液滴形成腔連通,反應液與運載相在液滴形成腔發生交匯剪切混合,形成所述液柱流,并從液滴形成腔向后輸出管道流動,輸出管道與管式光化學反應裝置連接。2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述液-液微混合單元與光化學反應裝置串聯連接。3.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述液-液微混合單元通道尺寸為0.05~50毫米,為T型、Y型、錯流剪切型、水力學聚焦型或同軸環管型結構。4.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,光化學反應裝置包括管式反應器和光源,光源內置式光化學反應裝置的搭建方式為管式反應器纏繞于光源外側,如光源放熱嚴重還需將光源置于冷阱之中,此時管式反應器纏繞于冷阱外側;光源外置式光化學反應裝置的搭建方式為管式反應器呈平面式擺放,光源與反應器平行放置,根據光化學反應所需光源數量,將多組光化學反應裝置按照進出口位置串聯連接。5.根據權利要求1所述 的方 法,其特征在于,所用運載相液體的流量為0.1~10mL/min,反應液流量為0.1~10mL/min,運載相液體與反應液相的流量比為1:20~20:1,反應液濃度為0.1~5g/L。6.根據權利要求3所述的方法,其特征在于,運載相液體為電解質溶液、硅油、烷烴類液體。7.根據權利要求4所述的方法,其特征在于,管式反應器材質為全氟乙烯丙烯共聚物、聚四氟乙烯、石英玻璃、硅酸鹽玻璃、高硼硅玻璃或以上混合物,其內徑為0.05~50毫米。8.根據權利要求4所述的方法,其特征在于,光源為高壓汞燈、中壓汞燈、低壓汞燈、發光二極管燈或其以上組合,光源所發光為紫外光、可見光、紅外光或其以上組合;所述冷阱為材質為石英玻璃、硅酸鹽玻璃、高硼硅玻璃或以上混合物。
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專利技術附圖

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