本發(fā)明公開了由羅丹明B、三亞乙基四胺和異硫氰酸苯酯合成的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用。具體而言，本發(fā)明首先使羅丹明B與三亞乙基四胺反應(yīng)以形成性質(zhì)穩(wěn)定的螺環(huán)酰胺結(jié)構(gòu)并引入含氮橋聯(lián)片段，再與異硫氰酸苯酯反應(yīng)以引入硫原子。利用汞離子的親硫性，通過上述方案獲得的新型羅丹明B-苯基硫脲衍生物RTTU的每一個(gè)分子能夠結(jié)合三個(gè)汞離子，因而具備較高的選擇性和檢測(cè)靈敏度。該熒光探針分子可以在中性緩沖溶液，特別是水相中進(jìn)行檢測(cè)，還可以檢測(cè)來自氯化汞的汞離子，具有更好的實(shí)用性。另外，該熒光探針分子在制備過程中可以直接析出而無需進(jìn)一步分離純化，合成方法簡(jiǎn)便易行。

1.一種如式(I)所示的羅丹明B-苯基硫脲衍生物，

2.一種制備如權(quán)利要求1所述的羅丹明B-苯基硫脲衍生物的方法，其包括以
下步驟：
1)將羅丹明B溶于反應(yīng)溶劑A中，然后按照羅丹明B與三亞乙基四胺的摩
爾比為1:10-15的用量逐滴滴加三亞乙基四胺，滴加完畢后在70-90℃下加熱反應(yīng)
20-30小時(shí)，冷卻至室溫，減壓除去溶劑后用水/二氯甲烷體系萃取，收集有機(jī)相，
減壓除去二氯甲烷，得到螺環(huán)酰胺中間體，

所述反應(yīng)溶劑A選自乙醇、異丙醇、正丁醇中的任意一種；
2)將步驟1)中獲得的螺環(huán)酰胺中間體和異硫氰酸苯酯按照1:6-12的摩爾比
溶于反應(yīng)溶劑B中，在20-80℃的條件下攪拌反應(yīng)5-72小時(shí)，冷卻至室溫后析出
固體，再靜置12-48小時(shí)后，過濾、洗滌并干燥，無需純化即得羅丹明B-苯基硫
脲衍生物，

所述反應(yīng)溶劑B選自四氫呋喃、乙腈中的任意一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于：步驟1)中所述羅丹明B與三
亞乙基四胺的摩爾比為1:10。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于：步驟1)的反應(yīng)溫度為80℃，
反應(yīng)時(shí)間為24小時(shí)。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于：步驟2)中所述螺環(huán)酰胺中間
體與異硫氰酸苯酯的摩爾比為1:8。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于：步驟2)的反應(yīng)溫度為25℃，
反應(yīng)時(shí)間為5小時(shí)。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于：步驟2)中所述靜置的時(shí)間為
12小時(shí)。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的羅丹明B-苯基硫脲衍生物用于檢測(cè)Hg²⁺的用途。