本申請公開了用于H5N8禽流感病毒檢測的試劑、檢測方法及應用。本申請用于H5N8禽流感病毒檢測的試劑，包括引物對和探針，探針在引物對擴增靶標區(qū)域內(nèi)，引物對上游引物為Seq ID No.1所示序列，下游引物為Seq ID No.2所示序列，探針為Seq ID No.3所示序列或Seq ID No.3所示序列的反向互補序列。本申請的H5N8禽流感病毒檢測試劑，對禽流感亞種H5N8具有很強特異性，能夠準確靈敏的從眾多禽流感病毒中特異性檢出H5N8。基于本申請試劑的H5N8禽流感病毒檢測方法，耗時短，可很快作出判定結果，對于控制流感流行，減少經(jīng)濟損失，最大限度保護社會人群健康和生命具有很大意義。

1.一種用于H5N8禽流感病毒檢測的試劑，其特征在于：所述試劑包括引物對和探針，所述探針在引物對的擴增靶標區(qū)域內(nèi)，所述引物對的上游引物為Seq ID No.2所示序列，所述引物對的下游引物為Seq ID No.3所示序列，所述探針為Seq ID No.1所示序列或者Seq IDNo.1所示序列的反向互補序列；Seq ID No.1：5’-CTGCACATAAATACCCAACYCTGTA-3’Seq ID No.2：5’-TGAGGAATGTTCTTGTTATCCAAATGA-3’Seq ID No.3：5’-CCACTGTATCCCGACCAATT-3’Seq ID No.1所示序列中，Y為C或者T堿基。2.根據(jù)權利要求1所述的用于H5N8禽流感病毒檢測的試劑，其特征在于：所述探針的5’端標記有HEX熒光基因，3’端標記有BHQ淬滅基團。3.根據(jù)權利要求1或2所述的用于H5N8禽流感病毒檢測的試劑在非診斷治療目的的H5N8禽流感病毒檢測中的應用。4.根據(jù)權利要求1或2所述的用于H5N8禽流感病毒檢測的試劑在制備H5N8禽流感病毒檢測試劑盒或設備中的應用。5.一種用于H5N8禽流感病毒檢測的試劑盒，其特征在于：所述試劑盒中含有權利要求1或2所述的用于H5N8禽流感病毒檢測的試劑。6.一種用于H5N8禽流感病毒檢測的試劑盒，其特征在于：所述試劑盒中含有至少一組混合試劑，每組混合試劑由12.5μL 2×real time PCR Buffer、1μL 25×enzyme mix、終濃度0.4μM/L的引物對和終濃度0.2μM/L的探針組成；所述引物對的上游引物為Seq ID No.2所示序列，所述引物對的下游引物為Seq ID No.3所示序列，所述探針為Seq ID No.1所示序列或者Seq ID No.1所示序列的反向互補序列。7.一種非診斷治療目的的H5N8禽流感病毒的逆轉(zhuǎn)錄實時熒光PCR檢測方法，其特征在于：包括以下步驟：(1)提取待測樣品的基因組RNA；(2)采用權利要求6所述的試劑盒，向所述混合試劑中加入步驟(1)提取的基因組RNA，配制成反應溶液；(3)將步驟(2)配制的反應溶液，在50℃反轉(zhuǎn)錄30min、95℃熱啟動10min，然后進入45個循環(huán)：95℃15s、55℃45s，在循環(huán)過程中于55℃時采集熒光。8.根據(jù)權利要求7所述的H5N8禽流感病毒的逆轉(zhuǎn)錄實時熒光PCR檢測方法，其特征在于：所述基因組RNA的提取采用RNA提取試劑盒，或者Trizol核酸抽提法。