1.一種上消化道pH值動態監測儀的參考電極固定方法，其特征在于，步驟為：
(1)將參考電極浸入緩沖液中，浸泡2小時，取出，用濾紙擦干；
(2)在參考電極表面涂上電極膏，電極膏均勻包裹在參考電極的表面，厚度為2-5mm；
(3)受檢者前胸的皮膚表面用棉簽蘸清洗液擦拭干凈；
(4)在皮膚表面的清洗液沒有完全干燥前，將參考電極貼于擦拭干凈的皮膚表面，使電
極膏盡可能多的粘附在皮膚表面，即固定參考電極；
所述清洗液由如下質量比的原料制成：
姜黃1.3、載銀硅油2.5、絲瓜汁7、硼酸0.2、酒精3；
姜黃選用新鮮姜黃，研磨成粒度小于20～80微米的漿料待用；
載銀硅油的銀離子含量為2.3％～2.5％；
姜黃研磨成的漿料與載銀硅油、絲瓜汁、硼酸、酒精按比例混配均勻即得；
所述緩沖液由如下原料制備而成：甘油、乙醇、水、5％葡萄糖水溶液、檸檬酸，
制備方法如下：
(1)準備如下質量比的原料：甘油1.5、乙醇2、水15，并將甘油、乙醇與水按比例混合成
溶液A；
(2)準備如下質量比的原料：5％葡萄糖水溶液、檸檬酸，取5％葡萄糖水溶液與檸檬酸
按質量比為5：1混合攪拌均勻，得溶液B；
(3)取溶液B向溶液A中緩慢滴加，至混合溶液的pH值為3.07，即得緩沖液。
2.根據權利要求1所述的上消化道pH值動態監測儀的參考電極固定方法，其特征在于，
所述甘油以氣相二氧化硅為載體分散在緩沖液中，甘油與氣相二氧化硅的質量比為2.03：
17.5，甘油溶解在3倍質量的熱水中，熱水溫度不低于80℃，然后與氣相二氧化硅混合，連續
攪拌5min以上，置于-12℃的溫度下冷藏10min；升溫至-2℃，保溫30min；再升溫至8℃，保溫
10min；再升溫至20℃，保溫10min，三次升溫和保溫過程均在負壓狀態下進行，負壓狀態的
壓強小于55kPa。
3.根據權利要求1所述的上消化道pH值動態監測儀的參考電極固定方法，其特征在于，
所述電極膏由如下質量比的原料制成：
樹脂3、二甲苯6、氧化鋅0.6、瀝青1.2、氯化銀0.4、硅膠5、麥芽粉5.2、白炭黑3.5，
將樹脂、二甲苯、瀝青混合，得物料A；
再向硅膠中加入氯化銀和氧化鋅，攪拌均勻得物料B；
將物料A與物料B混合，持續攪拌過程中，加入白炭黑，白炭黑分散均勻后，升溫至53℃，
再加入麥芽粉，繼續攪拌均勻即得。
4.根據權利要求3所述的上消化道pH值動態監測儀的參考電極固定方法，其特征在于，
所述白炭黑的粒徑分布在30-80微米。
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