本發明涉及赤芝萜類合酶GL?TS1編碼基因cDNA序列及其應用，所述赤芝萜類合酶GL?TS1編碼基因的cDNA序列如Seq ID No.2所示，編碼386個氨基酸。本發明通過赤芝萜類合酶基因GL?TS1轉化大腸桿菌，以內源性FPP為底物，實現在大腸桿菌內異源合成萜類化合物。

1.一種赤芝萜類合酶GL-TS1，其特征是，其為由SeqIDNo.1所示的氨基酸序列構成的蛋
白，所述赤芝萜類合酶GL-TS1催化合成的產物為倍半萜，所述倍半萜的結構式如式A、B、C、D
和E所示：

2.如權利要求1所述赤芝萜類合酶GL-TS1的編碼基因。
3.一種赤芝萜類合酶GL-TS1編碼基因cDNA序列，其特征是，其為SeqIDNo.2所示的核苷
酸序列。
4.含有權利要求2所述編碼基因或權利要求3所述編碼基因cDNA序列的載體。
5.含有權利要求2所述編碼基因或權利要求3所述編碼基因cDNA序列的宿主細胞。
6.含有權利要求2所述編碼基因或權利要求3所述編碼基因cDNA序列的工程菌。
7.權利要求2所述編碼基因或權利要求3所述編碼基因cDNA序列在調控真菌及植物萜
類化合物合成中的應用。
8.權利要求2所述編碼基因或權利要求3所述編碼基因cDNA序列在調控萜類化合物體
外合成中的應用。
9.根據權利要求8所述的在調控萜類化合物體外合成中的應用，其特征在于，以大腸桿
菌內源性FPP為底物，通過轉化赤芝萜類合酶GL-TS1的編碼基因或其cDNA序列，實現在大腸
桿菌內異源合成萜類化合物。
10.用于PCR擴增權利要求3所述編碼基因cDNA序列的特異性引物對，包括：
正向引物：5′-TAAAGGCGGTGTCCGTGAA-3′
反向引物：5′-GGGCATTAGTAGGCGTCCAT-3′。