本發(fā)明涉及一種靶向抗腫瘤重組蛋白質(zhì)及其制備方法，屬于靶向抗腫瘤重組蛋白質(zhì)藥物。包括截短的細(xì)胞因子hIL6通過(guò)接頭連接到綠膿桿菌外毒素A衍生體PE38KDEL上，作為導(dǎo)向載體的hIL6的氨基酸突變衍生體，包括截去hIL6氨基端1-28個(gè)氨基酸。本發(fā)明進(jìn)一步涉及該重組靶向蛋白在抗腫瘤中的應(yīng)用。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：通過(guò)基因改造和密碼子優(yōu)化構(gòu)建了靶向抗腫瘤重組蛋白質(zhì)hIL6(T23)-PE38KDEL，使得兩個(gè)配體間空位阻就減小，活性提高；在大腸桿菌實(shí)現(xiàn)了高效可溶表達(dá)，突破了天然基因低表達(dá)量的瓶頸，使得大規(guī)模制備該重組毒素成為可能。

1.一種靶向抗腫瘤重組蛋白質(zhì)，包括截短的細(xì)胞因子hIL6通過(guò)接頭連接
到綠膿桿菌外毒素A衍生體PE38KDEL上，其特征在于：該靶向抗腫瘤重
組蛋白質(zhì)的氨基酸序列為SEQ?No.1或SEQ?No.2所述。
2.如權(quán)利要求1所述的靶向抗腫瘤重組蛋白質(zhì)在制備抗腫瘤蛋白藥物中的
應(yīng)用，所述的腫瘤為多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞U266或骨髓瘤細(xì)胞SP2/0。