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一種治療犢牛腹瀉的中藥口服液及其制備方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-07-31
  • 技術成熟度:可以量產
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201410733576.9 
  • 技術(專利)名稱 一種治療犢牛腹瀉的中藥口服液及其制備方法 
  • 項目單位 鄭州百瑞動物藥業有限公司
  • 發明人 陳長青,楊冰,周衡 
  • 行業類別 藥品-化學藥品
  • 技術成熟度 可以量產
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 秦金斌
  • 發布時間 2021-07-31  
  • 01

    項目簡介

    本發明屬于獸藥領域,具體涉及一種治療犢牛腹瀉的中藥口服液及其制備方法。該中藥口服液由黃連19?20份、白頭翁29?30份、金銀花27?29份、黃芩30?32份、甘草30?31份、青蒿25?30份、茵陳27?30份制成,本發明的中藥復方可以制成黃白雙花口服液,一方面可以驅濕解熱、抗菌消炎,有效抑制大腸桿菌、沙門氏菌、巴氏桿菌等病菌,另一方面能夠保護脾胃,增強機體免疫力,通過防治結合,有效地治療犢牛腹瀉。臨床試驗表明,本發明的中藥口服液的對犢牛腹瀉的治愈率達到了86.7%;另外,該中藥口服液配方中采用的中藥原料來源廣泛,成本低廉,從整體上降低了中藥組合物的成本。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種治療犢牛腹瀉的中藥口服液,其特征在于,主要由下述重量份數的原料制成:黃
    連19-20份、白頭翁29-30份、金銀花27-29份、黃芩30-32份、甘草30-31份、青蒿25-30份、茵
    陳27-30份;
    該中藥口服液由包括以下步驟的方法制成:
    (1)取配方量的黃連、白頭翁、金銀花、黃芩、甘草、青蒿、茵陳為原料,粉碎,過10目篩,
    加入原料總重量12倍的水,調節pH值為酸性,攪拌浸泡,超聲攪拌萃取,對萃取后的混合物
    加熱攪拌使其沸騰,過濾,得第一濾液和濾渣;
    (2)將步驟(1)中的濾渣中加入濾渣總重量8倍的水,調節pH值為中性,超聲攪拌萃取,
    對萃取后的混合物加熱攪拌使其沸騰,過濾,得第二濾液和濾渣;
    (3)向步驟(2)中的濾渣中加入濾渣總重量8倍的水,調節pH值為堿性,超聲攪拌萃取,
    對萃取后的混合物加熱攪拌使其沸騰,過濾,得第三濾液和濾渣;
    (4)將第一、二、三濾液合并,離心分離,取上清液濃縮,調節pH值,加水稀釋得藥液,滅
    菌后即得。
    2.一種如權利要求1所述的中藥口服液的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
    (1)取配方量的黃連、白頭翁、金銀花、黃芩、甘草、青蒿、茵陳為原料,粉碎,過10目篩,
    加入原料總重量12倍的水,調節pH值為酸性,攪拌浸泡,超聲攪拌萃取,對萃取后的混合物
    加熱攪拌使其沸騰,過濾,得第一濾液和濾渣;
    (2)將步驟(1)中的濾渣中加入濾渣總重量8倍的水,調節pH值為中性,超聲攪拌萃取,
    對萃取后的混合物加熱攪拌使其沸騰,過濾,得第二濾液和濾渣;
    (3)向步驟(2)中的濾渣中加入濾渣總重量8倍的水,調節pH值為堿性,超聲攪拌萃取,
    對萃取后的混合物加熱攪拌使其沸騰,過濾,得第三濾液和濾渣;
    (4)將第一、二、三濾液合并,離心分離,取上清液濃縮,調節pH值,加水稀釋得藥液,滅
    菌后即得。
    3.根據權利要求2所述的中藥口服液的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述的攪拌
    浸泡是在25-30℃條件下,以50-80rph的速度進行攪拌浸泡,攪拌浸泡時間為2-4h。
    4.根據權利要求2所述的中藥口服液的制備方法,其特征在于,步驟(1)-(3)中所述的
    超聲萃取使用的超聲波頻率為30-45kHz,超聲萃取的時間為1-2h,超聲萃取的同時以50-
    80rph的速度進行攪拌。
    5.根據權利要求2所述的中藥口服液的制備方法,其特征在于,步驟(1)中加熱沸騰時
    間為100-140min,步驟(2)中加熱沸騰時間為70-90min,步驟(3)中加熱沸騰時間為50-
    60min。
    6.根據權利要求3所述的中藥口服液的制備方法,其特征在于,步驟(4)中所述離心分
    離轉速為1.5×104-2×104rpmin,離心分離時間為15-20min。
    7.根據權利要求2所述的中藥口服液的制備方法,其特征在于,步驟(4)中所述濃縮為
    濃縮至上清液相對密度為1.15-1.25。
    8.根據權利要求2所述的中藥口服液的制備方法,其特征在于,步驟(4)中所述加水稀
    釋為每1克原料總重量對應地稀釋至藥液總體積為1.2-1.5mL。
    9.根據權利要求2所述的中藥口服液的制備方法,其特征在于,步驟(4)中所述滅菌為
    105℃溫度下,采用0.14-0.16MPa的流通蒸汽進行滅菌,滅菌時間為40min。
    展開

專利技術附圖

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