1.具有下式結構的化合物：
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2.一種制備權利要求1的化合物的方法，包括下述步驟：
(1)沸水提取粉碎后的牛耳楓和辣蓼的混合物；
(2)濃縮提取液，得到浸膏；
(3)將步驟(2)中所得的浸膏懸浮于水中，用二氯甲烷萃取，得到
二氯甲烷萃取物；
(4)濃縮步驟(3)中所得的二氯甲烷萃取物并上樣至硅膠色譜柱
上，用石油醚:乙酸乙酯的體積比為100:0至0:100的混合溶劑
進行梯度洗脫，按照所使用的不同梯度的洗脫液收集流份；
(5)將步驟(4)中使用石油醚:乙酸乙酯體積比為60:40的混合溶劑
洗脫下來的流份上樣至硅膠色譜柱上，用石油醚:丙酮為4:1
v/v的混合溶劑進行洗脫，對所得的流份進行重結晶純化，得
到純化的化合物1；
(6)將步驟(4)中使用石油醚:乙酸乙酯體積比為80:20的混合溶劑
洗脫下來的流份上樣至硅膠色譜柱上，用正己烷:丙酮的體積
比為90:10至60:40的混合溶劑進行梯度洗脫，按照所使用的
不同梯度的洗脫液收集流份；
(7)將步驟(6)中使用正己烷:丙酮體積比為80:20的混合溶劑洗脫
下來的流份上樣至凝膠色譜柱上，用氯仿:甲醇的體積比為1:1
的混合溶劑進行洗脫，收集洗脫體積為56-64ml之間的流份，
濃縮得到化合物2。
3.根據權利要求2的方法，其中所述步驟(4)中所使用的混合溶劑中
石油醚:乙酸乙酯的體積比例依次為：100:0、98:2、95:5、90:10、
85:15、80:20、70:30、60:40、50:50和0:100；和/或其中所述步
驟(6)中所使用的混合溶劑中正己烷:丙酮的體積比例依次為：
90:10、85:15、80:20、70:30和60:40。
4.根據權利要求2的方法，還包括使用薄層色譜和/或高效液相色譜
檢驗所得的各化合物。
5.根據權利要求2的方法，其中所述步驟(4)中所述的硅膠色譜柱為
硅膠粒徑50-74μm的硅膠色譜柱；和/或其中所述步驟(5)和(6)
中所述的硅膠色譜柱為粒徑10-40μm的硅膠色譜柱。
6.根據權利要求2的方法，其中所述步驟(7)中所述的凝膠色譜柱為
Sephadex?LH-20柱。
7.根據權利要求2的方法，其中所述步驟(5)中所述的重結晶過程中使
用的溶劑為甲醇。
8.一種用于治療腸胃炎的組合物，含有至少一種權利要求1的化合物。
9.權利要求1的化合物用于制備治療腸胃炎的藥物的用途。
10.根據權利要求9的用途，其中所述腸胃炎為慢性淺表性胃炎、慢性
萎縮性胃炎、急慢性腸炎或結腸炎。
