本申請公開了通式(I)所示的吲哚啉?2?酮的肼基二硫代甲酸甲酯衍生物的鉑配合物，其中，各取代基的定義詳見說明書。此外，還公開了上述化合物的制備方法、包含其的藥用組合物。該通式(I)所示的化合物對人乳腺癌、人結腸癌細胞的增殖具有抑制作用，可用作抗腫瘤藥物或作為抗腫瘤活性成分用于制備抗腫瘤藥物。

1.一種吲哚啉-2-酮的肼基二硫代甲酸甲酯衍生物的鉑配合物，其選自下列化合物中
的一種：
雙(((Z)-((E)-(5-氟-1-(2-嗎啉基乙基)-2-氧代吲哚啉-3-亞基)亞肼基)(甲硫基)甲
基)硫基)鉑；
雙(((Z)-((E)-(5-甲氧基-1-(2-嗎啉基乙基)-2-氧代吲哚啉-3-亞基)亞肼基)(甲硫
基)甲基)硫基)鉑。
2.如權利要求1所述的配合物的制備方法，包括如下步驟：
(Z)-N′-(5-氟-1-(2-嗎啉乙基)-2-氧代吲哚-3-亞基)肼基二硫代甲酸甲酯與1,5-環
辛二烯二氯化鉑反應，得到雙(((Z)-((E)-(5-氟-1-(2-嗎啉基乙基)-2-氧代吲哚啉-3-亞
基)亞肼基)(甲硫基)甲基)硫基)鉑；
或者，(Z)-N′-(5-甲氧基-1-(2-嗎啉乙基)-2-氧代吲哚-3-亞基)肼基二硫代甲酸甲酯
(配體I′b)與1,5-環辛二烯二氯化鉑反應，得到雙(((Z)-((E)-(5-甲氧基-1-(2-嗎啉基乙
基)-2-氧代吲哚啉-3-亞基)亞肼基)(甲硫基)甲基)硫基)鉑。
3.包含權利要求1所述配合物的藥物組合物。
4.權利要求1所述的配合物或權利要求3所述的藥物組合物在制備抗腫瘤藥物中的用
途。