本發明屬于藥物化學領域。公開了式I結構的抑制糖原合成酶激酶?3β（GSK?3β）的化合物，其藥學上可接受的鹽、或其藥物組合物在預防或治療與GSK?3β相關疾病中的應用。該類化合物是GSK?3β的小分子抑制劑，其作用模式是非ATP競爭抑制，可應用于制備預防或治療與GSK?3β相關疾病的藥物，所述與GSK?3β相關的疾病可以是糖尿病、阿爾茨海默氏病、胃癌、結腸癌、胰腺癌、肝癌、混合性白血病。所述的式I結構化合物，其中R，R,R,X,Y與本發明內容中的詳細描述一致。

1.式I結構的化合物或其藥學上可接受的鹽，

其中，
X為C或O原子，當X為C時，R₃為羰基；
Y為C或N原子
R1選自C1-6的烷基，芐基、苯基；
R2選自C1-16的烷基，其中n選自1-8，
其中Z選自C1-4的亞烷基，哌嗪基。
2.化合物N’-苯甲酰基-3-oxo-4-乙基-3,4-二氫-2H-苯并[b][1,4]噻嗪-2-
碳酰肼(A-14)；或，
N’-(4-((4-苯基哌嗪-1-基)甲基)苯甲?；?-3-oxo-4-乙基-3,4-二氫-2H-
苯并[b][1,4]噻嗪-2-碳酰肼(A-20)；或，
2-月桂酰基-4-乙基-(2H)苯并[1,4]噻嗪-3(4H)-酮(B-8)。
3.權利要求1-2任一權項所述的化合物或其藥學上可接受的鹽在制備用
于預防或治療由于GSK-3β異常所引起疾病的藥物中的用途。
4.按權利要求3所述的用途，其中所述疾病是糖尿病、阿耳茨海默氏病、
胃癌、結腸癌、胰腺癌、肝癌、混合性白血病。