本發(fā)明公開(kāi)了聚多巴胺?金屬離子復(fù)合納米顆粒及其制備方法和應(yīng)用，在堿性條件下，利用空氣中的氧氣氧化多巴胺單體制備了聚多巴胺納米顆粒；然后，吸附Pb、Zn、Cu、Cd和Hg，制備出了新型的具有電化學(xué)活性的導(dǎo)電復(fù)合納米顆粒，所述納米復(fù)合材料的制備方法簡(jiǎn)單，制備條件溫和易控，制備過(guò)程簡(jiǎn)單快速；本發(fā)明的聚多巴胺納米顆粒分別用于吸附五種金屬離子得到的復(fù)合納米顆粒具有單一的和可區(qū)分的電化學(xué)信號(hào)，在電化學(xué)檢測(cè)和分析領(lǐng)域?qū)⒕哂袕V泛的應(yīng)用前景。

1.一種制備聚多巴胺-金屬離子復(fù)合納米顆粒的方法，其特征在于：
聚多巴胺與Cu²⁺復(fù)合的方法為：5mL濃度3.5±0.1mg/mL聚多巴胺水溶液與5mL濃度為1-
100mM的Cu(NO₃)₂水溶液混合后加入1mL濃度為0-0.001M的NaOH水溶液，調(diào)整溶液pH值至3-
11；室溫條件下，攪拌時(shí)間為6h以上后，制得聚多巴胺-Cu²⁺復(fù)合納米顆粒；或
聚多巴胺與Pb²⁺復(fù)合的方法為：5mL濃度3.5±0.1mg/mL聚多巴胺水溶液與5mL濃度為5-
20mM的Pb(NO₃)₂水溶液混合后加入1mL濃度為0-0.01M的CH₃COOH水溶液或1mL濃度為0-
0.001M的NaOH水溶液，調(diào)整溶液pH值至3-11；室溫條件下，攪拌時(shí)間為6h以上后，制得聚多
巴胺-Pb²⁺復(fù)合納米顆粒；或
聚多巴胺與Cd²⁺復(fù)合的方法為：5mL濃度3.5±0.1mg/mL聚多巴胺水溶液與5mL濃度為
10-100mM的Cd(CH₃COO)₂水溶液混合后加入1mL濃度為0-0.01M的NaOH水溶液，調(diào)整溶液pH值
至3-11；室溫條件下，攪拌時(shí)間為6h以上后制得聚多巴胺-Cd²⁺復(fù)合納米顆粒；或
聚多巴胺與Zn²⁺復(fù)合的方法為：5mL濃度3.5±0.1mg/mL聚多巴胺水溶液與5mL濃度為
200-150mM的Zn(CH₃COO)₂水溶液混合后加入1mL濃度為0-0.01M的NaOH水溶液，調(diào)整溶液pH
值至3-11；室溫條件下，攪拌時(shí)間為6h以上制得聚多巴胺-Zn²⁺復(fù)合納米顆粒；或
聚多巴胺與Hg²⁺復(fù)合的方法為：5mL濃度3.5±0.1mg/mL聚多巴胺水溶液與5mL含有1g
Hg的100mL 5％HNO₃水溶液混合后加入體積為2-4mL的1M NaOH，調(diào)整溶液pH值至3-11；室溫
條件下，攪拌時(shí)間為6h以上制得聚多巴胺-Hg²⁺復(fù)合納米顆粒；
其中，上述各方法中所述聚多巴胺水溶液是通過(guò)以下方法制備得到：
將90mg多巴胺溶解到50mL水中，加入380μL濃度為1M的NaOH水溶液，在50℃下反應(yīng)5h，
離心分離，洗滌直至上層溶液無(wú)色透明，離心得到底層的PDA納米顆粒，再分散到25mL去離
子水中。