本發明涉及一種基于磁性金屬有機框架材料的雙靶向藥物載體的制備方法，屬于生物醫藥功能材料制備技術領域；本發明首先對四氧化三鐵進行了改性形成四氧化三鐵包裹多巴胺，緊接著通以四氧化三鐵包裹多巴胺(Fe3O4@PDA)為基質材料制備了磁性金屬有機框架材料的雙靶向藥物載體；進行一系列處理后得到吸附劑，并將用于水溶液中阿霉素的選擇性識別和分離；本發明制備的磁性金屬有機框架材料的雙靶向藥物載體具有較好的熱穩定性，非常大的載藥容量，具有酸堿效應以及控制釋放藥物的功能。

1.一種基于磁性金屬有機框架材料的雙靶向藥物載體的制備方法，其特征在于，按照
如下步驟進行：
（1）制備四氧化三鐵Fe₃O₄：
將六水合三氯化鐵、醋酸鈉和乙二醇加入100mL的燒瓶中，并超聲分散，混合物在氮氣
保護下160℃攪拌1h，隨后轉入50mL的反應釜，在200℃下反應10h，然后冷卻至室溫，得到黑
色的磁性Fe₃O₄，用無水乙醇洗滌數次并烘干，最后在60℃下真空烘干；其中，六水合三氯化
鐵、醋酸鈉和乙二醇的加入比例是4.0 -4.1 g：7.1-7.3 g：35-45 mL；
（2）四氧化三鐵包裹多巴胺Fe₃O₄@PDA的制備：
首先用蒸餾水配制三羥基甲基氨基甲烷的水溶液，將鹽酸多巴胺加入三羥基甲基氨基
甲烷的水溶液中；然后將步驟（1）得到的Fe₃O₄加入到上述反應體系，并機械攪拌24h，最后用
蒸餾水清洗多次并在60℃下真空烘干12h；
（3）磁性金屬有機框架Fe₃O₄@PDA@MOF-fourth time的制備：
將步驟（2）得到的Fe₃O₄@PDA、六水合硝酸鋅、無水乙醇和N,N-二甲基甲酰胺DMF加入到
聚四氟乙烯的反應釜當中，并在水浴振蕩器里振蕩2h，然后加入3,5-二羧基苯基硼酸BBDC
和1,3,5-苯三甲酸BTC，并在鼓風干燥箱內120℃下干燥10h ，然后冷卻到室溫，用無水乙醇
清洗多次，最后在60℃下真空烘干，將得到的產品Fe₃O₄@PDA@MOF-first time繼續和六水合
硝酸鋅、無水乙醇和N,N-二甲基甲酰胺DMF加入到聚四氟乙烯的反應釜當中，然后重復上述
步驟(3)四次得到Fe₃O₄@PDA@MOF-fourth time；
（4）磁性金屬有機框架藥物載體Fe₃O₄@PDA@MOF@DOX@PEG-fourth
time的制備：
首先用蒸餾水配制鹽酸阿霉素溶液，然后將步驟（3）得到的Fe₃O₄@PDA@MOF-fourth
time加入阿霉素溶液中，靜置24h，將得到的Fe₃O₄@PDA@MOF@DOX-fourth time用蒸餾水清
洗；
用PBS緩沖液配制聚乙二醇溶液，然后將Fe₃O₄@PDA@MOF@DOX-fourth time加入到聚乙
二醇溶液中浸泡5分鐘，用蒸餾水清洗后將得到的Fe₃O₄@PDA@MOF@DOX@PEG-fourth time在
40℃下真空烘干24h。
2. 根據權利要求1所述的一種基于磁性金屬有機框架材料的雙靶向藥物載體的制備
方法，其特征在于，步驟（2）中所述三羥基甲基氨基甲烷的水溶液中三羥基甲基氨基甲烷和
蒸餾水的比例是0.3-0.4 g：240-260mL；所述鹽酸多巴胺和三羥基甲基氨基甲烷的水溶液
中蒸餾水的比例是0.3-0.4 g：240-260mL。
3. 根據權利要求1所述的一種基于磁性金屬有機框架材料的雙靶向藥物載體的制備
方法，其特征在于，步驟（2）中所述Fe₃O₄和三羥基甲基氨基甲烷的水溶液中蒸餾水的比例是
0.19-0.21 g：240:260mL。
4. 根據權利要求1所述的一種基于磁性金屬有機框架材料的雙靶向藥物載體的制備
方法，其特征在于，步驟（3）中所述Fe₃O₄@PDA、六水合硝酸鋅、無水乙醇和N,N-二甲基甲酰胺
DMF加入到聚四氟乙烯的反應釜當中，并在水浴振蕩器里振蕩2h，其中所述Fe₃O₄@PDA、六水
合硝酸鋅、無水乙醇、N,N-二甲基甲酰胺DMF的加入比例是40-50 mg：55-60 mg：2-6 mL：4-8
mL。
5. 根據權利要求1所述的一種基于磁性金屬有機框架材料的雙靶向藥物載體的制備
方法，其特征在于，步驟（3）中所述將步驟（2）得到的Fe₃O₄@PDA、六水合硝酸鋅、無水乙醇和
N,N-二甲基甲酰胺DMF加入到聚四氟乙烯的反應釜當中，并在水浴振蕩器里振蕩2h，然后加
入3,5-二羧基苯基硼酸BBDC和1,3,5-苯三甲酸BTC，并在鼓風干燥箱內120℃下干燥10h，其
中所述BBDC，BTC和DMF的加入比例為6-9 mg:6-9 mg:4-8mL。
6. 根據權利要求1所述的一種基于磁性金屬有機框架材料的雙靶向藥物載體的制備
方法，其特征在于，步驟（4）中所述鹽酸阿霉素溶液中鹽酸阿霉素DOX和蒸餾水的比例是3-6
mg: 3-20mL。
7. 根據權利要求1所述的一種基于磁性金屬有機框架材料的雙靶向藥物載體的制備
方法，其特征在于，步驟（4）中所述將Fe₃O₄@PDA@MOF-fourth time加入阿霉素溶液中，
Fe₃O₄@PDA@MOF-fourth time和鹽酸阿霉素質量比是8-20 ：3-6。
8. 根據權利要求1所述的一種基于磁性金屬有機框架材料的雙靶向藥物載體的制備
方法，其特征在于，步驟（4）中所述聚乙二醇和PBS緩沖液的加入比例是5-15 mg：5-15mL，其
中PBS緩沖液pH=8.5；Fe₃O₄@PDA@MOF@DOX -fourth time-和聚乙二醇溶液的加入比例是5-
15 mg：5-15 mL。
9.一種根據權利要求1-8任一項權利要求所述的方法制備的基于磁性金屬有機框架材
料的雙靶向藥物載體，其特征在于，所述藥物載體為通過雙重靶向作用制備的磁性功能型
硼酸基金屬有機框架長期緩釋藥物載體。
10.如權利要求9所述的基于磁性金屬有機框架材料的雙靶向藥物載體在制備搭載抗
癌藥物阿霉素的藥物中的用途。