本發(fā)明涉及穩(wěn)定的含碳酸氫根離子的藥物溶液、特別是通過磷酸根離子的存在而使穩(wěn)定性得到提高的含碳酸氫鹽的透析用藥物溶液。此外，本發(fā)明涉及包含該藥物溶液的急性血液凈化用藥物溶液、特別是即用即混型急性血液凈化用透析液和補(bǔ)充液。此外，本發(fā)明涉及即使在混合后也能長時間抑制不溶性微粒或沉淀的生成、且不引發(fā)低鉀血癥和低磷血癥的即用即混型急性血液凈化用透析液和補(bǔ)充液。

1.穩(wěn)定的包含碳酸氫根離子的即用即混型急性血液凈化用藥物溶液，該
藥物溶液包含A液和B液，其中，A液含有鈉離子、氯離子、碳酸氫根離
子和水，B液含有鈉離子、鈣離子、鎂離子、氯離子、葡萄糖和水，
A液和B液中的至少一個中包含鉀離子，A液和B液中的至少一個中
包含磷酸根離子，且A液和B液中均不含有醋酸根離子，
其中，在A液和B液的混合液中，磷酸根離子濃度為2.3～4.5mg/dL范
圍、鉀離子濃度為3.5～5.0mEq/L范圍。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物溶液，其中，
A液包含鈉離子、鉀離子、氯離子、碳酸氫根離子和水，并且
B液包含鈉離子、鉀離子、鈣離子、鎂離子、氯離子、磷酸根離子、葡
萄糖和水。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物溶液，其中，
A液包含碳酸氫鈉、氯化鉀、氯化鈉和水，并且
B液包含氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂、磷酸二氫鈉、葡萄糖和水。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物溶液，其中，
A液包含鈉離子、鉀離子、氯離子、碳酸氫根離子、磷酸根離子和水，
并且
B液包含鈉離子、鉀離子、鈣離子、鎂離子、氯離子、葡萄糖和水。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物溶液，其中，
A液包含碳酸氫鈉、氯化鉀、氯化鈉、磷酸氫二鈉和水，并且
B液包含氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂、葡萄糖和水。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物溶液，其中，
每1000mL?A液中含有氯化鈉(NaCl)4.640g、氯化鉀(KCl)0.298g、碳酸
氫鈉(NaHCO₃)5.377g和水，并且
每1000mL?B液中含有氯化鈉(NaCl)7.598g、氯化鉀(KCl)0.298g、氯化
鈣二水合物(CaCl₂·2H₂O)0.368g、氯化鎂六水合物(MgCl₂·6H₂O)0.203g、
磷酸二氫鈉二水合物(NaH₂PO₄·2H₂0)0.403g、葡萄糖(C₆H₁₂O₆)2.00g和水，
且A液和B液中均不含有醋酸根離子。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物溶液，其中，
每1000mL?A液中含有氯化鈉(NaCl)4.382g、氯化鉀(KCl)0.298g、碳酸
氫鈉(NaHCO₃)5.377g、磷酸氫二鈉十二水合物(Na₂HPO₄·12H₂O)0.925g和
水，并且
每1000mL?B液中含有氯化鈉(NaCl)7.706g、氯化鉀(KCl)0.298g、氯化
鈣二水合物(CaCl₂·2H₂O)0.368g、氯化鎂六水合物(MgCl₂·6H₂O)0.203g、
葡萄糖(C₆H₁₂O₆)2.00g和水，且A液和B液中均不含有醋酸根離子。
8.根據(jù)權(quán)利要求1～7中任一項(xiàng)所述的藥物溶液，其中，
當(dāng)將A液和B液的混合液作為急性血液凈化療法的透析液或補(bǔ)充液施
用于包括人在內(nèi)的哺乳動物時，在急性血液凈化療法開始后的24小時期間，
該哺乳動物的血漿中鉀離子濃度在正常范圍內(nèi)，并且血漿中磷酸根離子濃
度的增減沒有顯著變化。
9.根據(jù)權(quán)利要求1～7中任一項(xiàng)所述的藥物溶液，其中，
當(dāng)將A液和B液的混合液作為急性血液凈化療法的透析液或補(bǔ)充液施
用于乙酸不耐受癥的包括人在內(nèi)的哺乳動物時，不引起乙酸不耐受癥狀。
10.一種即用即混型急性血液凈化用藥物溶液充填容器，該容器被隔板
分隔成上室和下室，且該下室的底部具有密閉的開口部；其中，該下室中
充填含有鈉離子、鉀離子、氯離子、碳酸氫根離子和水的A液，該上室中
充填含有鈉離子、鉀離子、鈣離子、鎂離子、氯離子、葡萄糖和水的B液，
A液和B液中的至少一個中還含有磷酸根離子，A液和B液中均不含有醋
酸根離子，且在使用時，通過破壞或剝離上述隔板來混合A液和B液，在
A液和B液的混合液中，磷酸根離子濃度為2.3～4.5mg/dL范圍、鉀離子濃
度為3.5～5.0mEq/L范圍。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的藥物溶液充填容器，其中，上室的頂部設(shè)
置有容器懸掛裝置。
12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的藥物溶液充填容器，其中，設(shè)置隔板使得
上室與下室的容積相同或基本相同。
13.根據(jù)權(quán)利要求10所述的藥物溶液充填容器，其中，容器為軟質(zhì)的
透明塑料制的。
14.根據(jù)權(quán)利要求10～13中任一項(xiàng)所述的藥物溶液充填容器，其中，
A液為含有碳酸氫鈉、氯化鉀和氯化鈉的水溶液，B液為含有氯化鈉、
氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂和葡萄糖的水溶液，A液和B液中的至少一個中
還含有磷酸根離子。
15.一種穩(wěn)定的急性血液凈化用藥物溶液，其含有鈉離子、鉀離子、氧
離子、碳酸氫根離子、鈣離子、鎂離子和葡萄糖，但不含有乙酸根離子，
所述藥物溶液通過進(jìn)一步包含磷酸根離子使不溶性微?；虺恋淼纳傻玫?br/>長時間抑制，
其中，磷酸根離子濃度為2.3～4.5mg/dL范圍、鉀離子濃度為
3.5～5.0mEq/L范圍。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的藥物溶液，該藥物溶液是彼此獨(dú)立地含有
碳酸氫根離子與鈣離子和鎂離子的、且以即用即混方式使用的藥物溶液，
所述藥物溶液使不溶性微?；虺恋淼纳傻玫介L時間抑制。
17.根據(jù)權(quán)利要求15所述的藥物溶液，該藥物溶液不引發(fā)低鉀血癥和
低磷血癥。
18.根據(jù)權(quán)利要求15所述的藥物溶液，該藥物溶液適用于乙酸不耐受
癥患者。
19.根據(jù)權(quán)利要求15～18中任一項(xiàng)所述的藥物溶液，其由A液和B液
混合而成，其中，
A液包含鈉離子、鉀離子、氯離子、碳酸氫根離子和水，并且
B液包含鈉離子、鉀離子、鈣離子、鎂離子、氯離子、磷酸根離子、葡
萄糖和水。
20.根據(jù)權(quán)利要求15～18中任一項(xiàng)所述的藥物溶液，其由A液和B液
混合而成，其中，
A液包含鈉離子、鉀離子、氯離子、碳酸氫根離子、磷酸根離子和水，
并且
B液包含鈉離子、鉀離子、鈣離子、鎂離子、氯離子、葡萄糖和水。
21.根據(jù)權(quán)利要求19所述的藥物溶液，其中，
當(dāng)將A液和B液的混合液作為急性血液凈化療法的透析液或補(bǔ)充液施
用于包括人在內(nèi)的哺乳動物時，在急性血液凈化療法開始后的24小時期間，
該哺乳動物的血漿中鉀離子濃度在正常范圍內(nèi)，并且血漿中磷酸根離子濃
度的增減沒有明顯變化。
22.根據(jù)權(quán)利要求20所述的藥物溶液，其中，
當(dāng)將A液和B液的混合液作為急性血液凈化療法的透析液或補(bǔ)充液施
用于包括人在內(nèi)的哺乳動物時，在急性血液凈化療法開始后的24小時期間，
該哺乳動物的血漿中鉀離子濃度在正常范圍內(nèi)，并且血漿中磷酸根離子濃
度的增減沒有明顯變化。