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一種膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠及其制備方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-07-19
  • 技術成熟度:通過小試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201610050568.3 
  • 技術(專利)名稱 一種膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠及其制備方法 
  • 項目單位 華中農業大學
  • 發明人 胡楊,朱士臣,熊善柏,趙思明,劉友明,尹濤,尤娟 
  • 行業類別 醫藥制造-生物藥品
  • 技術成熟度 通過小試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 韓豐元
  • 發布時間 2021-07-19  
  • 01

    項目簡介

    本發明具體涉及一種膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠及其制備方法。以淡水魚皮或魚鱗為原料制取得到未變性膠原,將未變性膠原溶于0.1~0.5M/L的稀乙酸中,得5~20mg/mL膠原溶液,在不高于10℃下,調節膠原溶液pH,將1~20mg/mL的多巴胺溶液按膠原干重的1~20%加入膠原溶液中,反應1~4h加入交聯劑,交聯劑為膠原干重的1~10%,調控凝膠化過程,充分水洗后在3800截留分子量的透析袋中透析24h后置于0.9%的生理鹽水包裝袋中,在10~30kGy伽馬射線輻照滅菌。本發明的水凝膠材料的凝膠pH值為6~8,黏接強度為0.05~2.0MPa,平均孔隙率為60~90%,可用作生物醫學的仿生材料。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種利用淡水魚膠原制備的膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠,其特征在于所述的膠原
    基貽貝仿生黏附性水凝膠通過下述步驟制備得到:
    按重量計的原料配比如下:
    未變性淡水魚膠原 100份;
    多巴胺 1~20份;
    交聯劑 1~10份;
    (1)未變性淡水魚膠原的制備:
    將新鮮淡水魚皮在20±1℃下清洗干凈后搗碎,在料液比為1:25的0.01M的NaOH溶液中
    處理24h,以除去非膠原成分;用10%的異丙醇攪拌4h脫除脂肪成分;在0.5M的乙酸溶液中
    進行胃蛋白酶水解,胃蛋白酶用量為底物干基質量的0.5%,在10000r/min離心10min,取上
    清液,先用NaOH調pH至中性,再用(NH4)2SO4鹽析,再在0.1M/L的Na2HPO4溶液中透析,凍干,整
    個提取過程保持在4℃下進行,即得未變性的淡水魚魚皮膠原;其分子量為30萬道爾頓,經
    SDS-PAGE檢測可觀察到典型的α1、α2和β、γ條帶;
    (2)膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠的制備:
    按配方量將未變性的淡水魚膠原溶于0.1~0.5M/L的稀乙酸中,得到濃度為5~20mg/
    mL的膠原溶液,隨后在不高于10℃的條件下,調節膠原溶液的pH至6~8,再按配方量將配制
    好的濃度為1~20mg/mL的多巴胺溶液按照膠原干重的1~20%加入到所述的膠原溶液中,
    反應1~4h后,按配方量加入所述的交聯劑,所述交聯劑的用量為膠原干重的1~10%,調控
    凝膠化過程,隨后充分水洗,在3800截留分子量的透析袋中透析24h后置于0.9%的生理鹽
    水包裝袋中,最后利用10~30kGy的伽馬射線輻照滅菌即得到膠原基貽貝仿生黏附性水凝
    膠。
    2.如權利要求1所述的利用淡水魚膠原制備的膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠,其特征
    在于,所述交聯劑選自氧化海藻酸鈉、植物單寧、京尼平中的一種。
    3.如權利要求1所述的利用淡水魚膠原制備的膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠,其特征
    在于:按重量計的原料配比如下:
    未變性淡水魚膠原 100份;
    多巴胺 2~12份;
    交聯劑 5~9份。
    4.如權利要求1所述的利用淡水魚膠原制備的膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠,其特征
    在于:按重量計的原料配比如下:
    未變性淡水魚膠原 100份;
    多巴胺 10份;
    交聯劑 8份。
    5.如權利要求1所述的一種利用淡水魚膠原制備的膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠,其
    特征在于:所述交聯劑的加入時機為凝膠化過程之前或凝膠化過程中或凝膠化過程之后的
    任一階段。
    6.一種利用淡水魚膠原制備膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠的方法,其特征在于:包括
    下列步驟:
    按重量計的原料配比如下:
    未變性淡水魚膠原 100份;
    多巴胺 1~20份;
    交聯劑 1~10份;
    (1)未變性淡水魚膠原的制備:
    將新鮮淡水魚皮在20±1℃下清洗干凈后搗碎,在料液比為1:25的0.01M的NaOH溶液中
    處理24h,以除去非膠原成分;用10%的異丙醇攪拌4h脫除脂肪成分;在0.5M的乙酸溶液中
    進行胃蛋白酶水解,胃蛋白酶用量為底物干基質量的0.5%,在10000r/min離心10min,取上
    清液,先用NaOH調pH至中性,再用(NH4)2SO4鹽析,再在0.1M/L的Na2HPO4溶液中透析,凍干,整
    個提取過程保持在4℃下進行,即得未變性的淡水魚魚皮膠原;其分子量為30萬道爾頓,經
    SDS-PAGE檢測可觀察到典型的α1、α2和β、γ條帶;
    (2)膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠的制備:
    按配方量將未變性的淡水魚膠原溶于0.1~0.5M/L的稀乙酸中,得到濃度為5~20mg/
    mL的膠原溶液,隨后在不高于10℃的條件下,調節膠原溶液的pH至6~8,再按配方量將配制
    好的濃度為1~20mg/mL的多巴胺溶液按照膠原干重的1~20%加入到所述的膠原溶液中,
    反應1~4h后,按配方量加入所述的交聯劑,所述交聯劑的用量為膠原干重的1~10%,調控
    凝膠化過程,隨后充分水洗,在3800截留分子量的透析袋中透析24h后置于0.9%的生理鹽
    水包裝袋中,最后利用10~30kGy的伽馬射線輻照滅菌即得到膠原基貽貝仿生黏附性水凝
    膠。
    7.如權利要求6所述的一種利用淡水魚膠原制備膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠的方
    法,其特征在于:所述交聯劑選自氧化海藻酸鈉、植物單寧、京尼平中的一種。
    8.如權利要求6所述的一種利用淡水魚膠原制備膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠的方
    法,其特征在于:所述交聯劑的加入時機為凝膠化過程之前或凝膠化過程中或凝膠化過程
    之后的任一階段。
    9.如權利要求6或8所述的一種利用淡水魚膠原制備膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠的
    方法,其特征在于:所述交聯劑的加入時機為凝膠化過程中。
    10.權利要求1~5任一項所述的一種利用淡水魚膠原制備的膠原基貽貝仿生黏附性水
    凝膠的用途,其特征在于:所述的膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠作為生物醫學仿生材料的
    應用。
    展開

專利技術附圖

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