本發(fā)明提供了一種薄層復(fù)合正滲透膜制備，制備的正滲透膜，在保持原有優(yōu)勢(shì)的基礎(chǔ)上，能夠有效降低內(nèi)濃差極化，從而達(dá)到大幅提高水通量的目標(biāo)，且能夠大大增強(qiáng)篩網(wǎng)支撐層與界面聚合皮層的復(fù)合強(qiáng)度，從而提高正滲透膜的耐久性能并延長(zhǎng)其使用壽命，解決了正滲透應(yīng)用瓶頸問題。采用多巴和/或多巴胺對(duì)篩網(wǎng)進(jìn)行化學(xué)改性和修飾，既保持了篩網(wǎng)原有優(yōu)異的支撐層結(jié)構(gòu)，又能增強(qiáng)篩網(wǎng)親水性和反應(yīng)性從而改善篩網(wǎng)和皮層之間匹配性。此外，在多元胺水相溶液中添加含氨基的長(zhǎng)鏈/超支化大分子和表面活性劑，既能提高活性基團(tuán)數(shù)量，又可擴(kuò)大分子空間結(jié)構(gòu)，有利于水相溶液在篩網(wǎng)表面的完整鋪展，從而提高了皮層完整性以及調(diào)整皮層交聯(lián)結(jié)構(gòu)的目的。

1.一種薄層復(fù)合正滲透膜，其特征在于，所述的薄層復(fù)合正滲透膜的制備
方法如下：
1)將篩網(wǎng)用乙醇和去離子水交替清洗，低溫烘干；
2)將步驟1)處理的篩網(wǎng)置于溶解有多巴和/或多巴胺的溶液中進(jìn)行振蕩反
應(yīng)；然后在乙醇和去離子水中交替清洗，得到表面附有聚多巴和/或聚多巴胺復(fù)
合層的篩網(wǎng)；
3)將步驟2)中得到的表面附有聚多巴和/或聚多巴胺復(fù)合層的篩網(wǎng)置于溶
解有多元胺水相溶液上，使篩網(wǎng)位于水相溶液表面；然后將溶解有均苯三甲酰
氯的油相溶液均勻引入篩網(wǎng)表面，反應(yīng)后完成制備；
所述的步驟(2)中溶解有多巴和/或多巴胺的溶液，其中的溶劑為海水、去
離子水、pH為6～10的Tris-鹽酸緩沖溶液或乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5～40％的乙醇水溶
液；
所述的步驟(3)中多元胺水相溶液為含氨基的長(zhǎng)鏈/超支化大分子、間苯二
胺、三乙胺和表面活性劑的混合水溶液。
2.如權(quán)利要求1所述的薄層復(fù)合正滲透膜，其特征在于，所述的篩網(wǎng)為有
機(jī)篩網(wǎng)、無(wú)機(jī)篩網(wǎng)或金屬絲篩網(wǎng)。
3.如權(quán)利要求1所述的薄層復(fù)合正滲透膜，其特征在于，所述的多巴和/
或多巴胺溶液的濃度為0.1～4.0g/L。
4.如權(quán)利要求1所述的薄層復(fù)合正滲透膜，其特征在于，所述的步驟(2)
震蕩反應(yīng)是在轉(zhuǎn)速為100～200r/min、溫度為20～40℃振蕩培養(yǎng)箱中進(jìn)行1～24h。
5.如權(quán)利要求1所述的薄層復(fù)合正滲透膜，其特征在于，所述的含氨基的
長(zhǎng)鏈/超支化大分子包括聚乙烯亞胺、氨基化聚乙二醇、殼聚糖中的一種或幾種。
6.如權(quán)利要求1所述的薄層復(fù)合正滲透膜，其特征在于，所述的表面活性
劑為十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基磺酸鈉、十六烷基溴化銨中的一種或幾種。
7.如權(quán)利要求1所述的薄層復(fù)合正滲透膜，其特征在于，所述的間苯二胺
和三乙胺在多元胺水相溶液中的濃度分別為20g/L和20g/L。
8.如權(quán)利要求1所述的薄層復(fù)合正滲透膜，其特征在于，所述的步驟(3)
中均苯三甲酰氯油相溶液濃度為0.5～10g/L。