本發(fā)明描述了一種用于治療幽門螺旋桿菌感染的藥物組合物，其包含聚山梨酯和選自克拉霉素、甲硝唑及其混合物的抗生素作為活性成分。本發(fā)明還涉及該組合物作為幽門螺旋桿菌根除治療的抗感染試劑的應用，尤其是在與第二抗生素試劑以及與胃質子泵抑制劑，或解酸劑，或H受體拮抗劑的聯(lián)合療法中，在用于消化性潰瘍治療的稱為“三聯(lián)療法”的治療方案中。

1.聚山梨酯和抗生素作為活性成分制備藥物組合物的用途，其特征在
于，所述藥物組合物用于治療幽門螺桿菌感染，所述抗生素選自克拉霉素、
甲硝唑及其混合物，其特征在于，聚山梨酯與抗生素或抗生素混合物的重量
比為1:5至4:1，所述聚山梨酯選自聚氧乙烯(20)去水山梨糖醇酯和月桂酸、
棕櫚酸、硬脂酸或油酸的酯，條件是所述組合物不包含500mg克拉霉素、
500mg甲硝唑和200mg聚山梨酯80的組合。
2.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述抗生素是克拉霉素。
3.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述抗生素是甲硝唑。
4.如權利要求1-3中任一項所述的用途，其特征在于，所述聚山梨酯是
聚山梨酯80。
5.如權利要求4所述的用途，其特征在于，所述組合物被配制成溶液、
膠狀懸浮液、乳液、糖漿或顆粒劑形式的藥物制劑。
6.如權利要求5所述的用途，其特征在于，所述組合物中每個液體、半
固體或固體劑量單位包含500-750毫克聚山梨酯和500毫克克拉霉素和/或500
毫克甲硝唑。
7.如權利要求4所述的用途，其特征在于，所述組合物還包含額外的活
性成分阿魏酸。
8.如權利要求1-7中任一項所述的用途，其特征在于，聚山梨酯與抗生
素或抗生素混合物的重量比為1:5至4:1。
9.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述抗生素是克拉霉素和甲
硝唑的組合。
10.如權利要求1所述的用途，所述藥物用于幽門螺旋桿菌根除治療。
11.如權利要求10所述的用途，其特征在于，所述幽門螺旋桿菌屬于耐
受克拉霉素和/或甲硝唑的菌株。