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一種藥物組合物及其應(yīng)用

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-09-28
  • 技術(shù)成熟度:已有樣品
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請?zhí)?專利號 CN200910050766.X 
  • 技術(shù)(專利)名稱 一種藥物組合物及其應(yīng)用 
  • 項目單位 上海醫(yī)藥工業(yè)研究院
  • 發(fā)明人 楊義芳,李坤,楊必成,金麗麗 
  • 行業(yè)類別 藥品-化學(xué)藥品
  • 技術(shù)成熟度 已有樣品
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 陳利煌
  • 發(fā)布時間 2021-09-28  
  • 01

    項目簡介

    一種藥物組合物,包含a、b和c中的兩類或三類;a為式I的長鏈脂肪酸類化合物或含其植物提取物;b為式II的黃酮類化合物或含其植物提取物;c為下述生物堿類化合物或含其植物提取物:N,N,N-三-(E/Z)-香豆酰精脒、1-O-(β-D-葡萄糖)-(2S,3S,4R)-2N-[(2′R)-2′-羥基二十四碳烯酸]-十八烯-3,4-二醇、腐胺和吲哚-3-醋酸。本發(fā)明的藥物組合物可用于制備芳香化酶抑制劑、5α還原酶抑制劑、α-腎上腺素受體拮抗劑、環(huán)氧合酶-2抑制劑、前列腺特異性抗原PSA分泌抑制劑、消炎藥物、或者制備抗前列腺增生、前列腺炎或前列腺癌的藥物。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種藥物組合物,其特征在于:其包含a和b;
    所述的a為如式I所示的長鏈脂肪酸類化合物,其中,A為甲基或1,2-二羥基丁基,
    B為羥基、2,3-二羥基丙氧基、甲氧基、乙氧基或-NH(CH2)2OH,n1為0~3的整數(shù),n2
    7~14的整數(shù);

    式I;
    所述的b為如式II所示的黃酮類化合物或含其的植物提取物,其中,R1為羥基;R2
    為羥基;R3為羥基或氧鼠李糖基;R4為氫或羥基;R5為氫;R6為氫、羥基或C1~C5的烷
    氧基;R7為氫;

    式II

    2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物,其特征在于:a的含量為1~99%,b的含量為
    1~99%;百分比為質(zhì)量百分比。
    3.如權(quán)利要求2所述的藥物組合物,其特征在于:a的含量為20~80%,b的含量為
    20~80%;百分比為質(zhì)量百分比。
    4.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物,其特征在于:
    所述的A為甲基,n1為3,n2為7,B為羥基,即所述的式I的化合物為如式1所示
    的亞麻酸,

    式1;
    或者,所述的A為甲基,n1為3,n2為7,B為-NH(CH2)2OH,即所述的式I的化合
    物為如式2所示的N-(2-羥乙基),9,12,15-十八碳三烯酰胺,

    式2;
    或者,所述的A為甲基,n1為3,n2為7,B為2,3-二羥基丙氧基,即所述的式I的
    化合物為如式3所示的亞麻酸甘油酯,

    式3;
    或者,所述的A為甲基,n1為0,n2為14,B為羥基,即所述的式I的化合物為如
    式4所示的棕櫚酸,

    式4;
    或者,所述的A為1,2-二羥基丁基,n1為2,n2為7,B為羥基,即所述的式I的化
    合物為如式5所示的15,16-二羥基亞油酸,

    式5;
    或者,所述的A為甲基,n1為3,n2為7,B為乙氧基,即所述的式I的化合物為如
    式6所示的亞麻酸乙酯,

    式6;
    或者,所述的A為甲基,n1為0,n2為14,B為2,3-二羥基丙氧基,即所述的式I
    的化合物為如式7所示的棕櫚酸甘油酯,

    式7;
    或者,所述的A為甲基,n1為0,n2為14,B為24-亞甲基膽甾醇基,即所述的式I
    的化合物為如式8所示的24-亞甲基膽甾醇棕櫚酸酯,

    式8;
    或者,所述的A為甲基,n1為3,n2為7,B為1,3-二棕櫚酸-2丙氧基,即所述的式
    I的化合物為如式9所示的1,3-二棕櫚酸-2-亞麻酸甘油三酯,

    式9;
    或者,所述的A為甲基,n1為0,n2為14,B為1,3-二亞麻酸-2-丙氧基,即所述的
    式I的化合物為如式10所示的1,3-二亞麻酸-2-棕櫚酸甘油三酯,

    式10;
    或者,所述的A為甲基,n1為3,n2為7,B為24-亞甲基膽甾醇基,即所述的式I
    的化合物為如式11所示的24-亞甲基膽甾醇亞麻酸酯,

    式11;
    或者,所述的A為甲基,n1為3,n2為7,B為環(huán)烯桉醇基,即所述的式I的化合物
    為如式12所示的環(huán)烯桉醇亞麻酸酯,

    式12;
    或者,所述的A為丁基,n1為2,n2為7,B為花粉烷甾醇基,即所述的式I的化合
    物為如式13所示的花粉烷甾醇亞油酸酯,

    式13;
    或者,所述的A為甲基,n1為0,n2為14,B為2-羥基3-棕櫚酸基丙氧基,即所述
    的式I的化合物為如式14所示的1,3-二棕櫚酸甘油二酯,

    式14;
    或者,所述的A為甲基,n1為0,n2為14,B為2-十七烷酸基3-羥基丙氧基,即所
    述的式I的化合物為如式15所示的1-棕櫚酸-2-十七烷酸甘油二酯,

    式15。
    5.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物,其特征在于:
    所述的R1、R2和R3均為羥基,R4、R5、R6和R7均為氫,即所述的式II的化合物為
    如式16所示的山奈酚,

    式16;
    或者,所述的R1、R2、R3和R6均為羥基,R4、R5和R7均為氫,即所述的式II的化
    合物為如式17所示的槲皮素,

    式17;
    或者,所述的R1、R2和R3均為羥基,R4、R5和R7均為氫,R6為甲氧基,即所述的
    式II的化合物為如式18所示的異鼠李素,

    式18;
    或者,所述的R1、R2、R3和R4均為羥基,R5、R6和R7均為氫,即所述的式II的化
    合物為如式19所示的草棉黃素,

    式19;
    或者,所述的R1和R2為羥基,R3為O-β-D葡萄糖(6→1)-α-L-鼠李糖,R4、R5
    R6和R7均為氫,即所述的式II的化合物為如式20所示的山奈酚7-O-(6’-鼠李糖基)葡
    萄糖苷,

    式20。
    6.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物,其特征在于:所述的a為如權(quán)利要求5所述的
    式I的化合物,所述的b為如權(quán)利要求1所述的式II的化合物。
    7.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物,其特征在于:所述的藥物組合物還包括藥學(xué)上
    可接受的載體。
    8.如權(quán)利要求1~7任一項所述的藥物組合物在制備消炎藥物、或者在制備抗前列腺
    增生、前列腺炎或前列腺癌的藥物中的應(yīng)用。
    展開

專利技術(shù)附圖

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