一種藥物組合物，包含a、b和c中的兩類或三類；a為式I的長鏈脂肪酸類化合物或含其植物提取物；b為式II的黃酮類化合物或含其植物提取物；c為下述生物堿類化合物或含其植物提取物：N，N，N-三-(E/Z)-香豆酰精脒、1-O-(β-D-葡萄糖)-(2S，3S，4R)-2N-[(2′R)-2′-羥基二十四碳烯酸]-十八烯-3，4-二醇、腐胺和吲哚-3-醋酸。本發(fā)明的藥物組合物可用于制備芳香化酶抑制劑、5α還原酶抑制劑、α-腎上腺素受體拮抗劑、環(huán)氧合酶-2抑制劑、前列腺特異性抗原PSA分泌抑制劑、消炎藥物、或者制備抗前列腺增生、前列腺炎或前列腺癌的藥物。

1.一種藥物組合物，其特征在于：其包含a和b；
所述的a為如式I所示的長鏈脂肪酸類化合物，其中，A為甲基或1，2-二羥基丁基，
B為羥基、2，3-二羥基丙氧基、甲氧基、乙氧基或-NH(CH₂)₂OH，n₁為0～3的整數(shù)，n₂為
7～14的整數(shù)；

式I；
所述的b為如式II所示的黃酮類化合物或含其的植物提取物，其中，R₁為羥基；R₂
為羥基；R₃為羥基或氧鼠李糖基；R₄為氫或羥基；R₅為氫；R₆為氫、羥基或C₁～C₅的烷
氧基；R₇為氫；

式II
。
2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于：a的含量為1～99％，b的含量為
1～99％；百分比為質(zhì)量百分比。
3.如權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其特征在于：a的含量為20～80％，b的含量為
20～80％；百分比為質(zhì)量百分比。
4.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于：
所述的A為甲基，n₁為3，n₂為7，B為羥基，即所述的式I的化合物為如式1所示
的亞麻酸，

式1；
或者，所述的A為甲基，n₁為3，n₂為7，B為-NH(CH₂)₂OH，即所述的式I的化合
物為如式2所示的N-(2-羥乙基)，9，12，15-十八碳三烯酰胺，

式2；
或者，所述的A為甲基，n₁為3，n₂為7，B為2，3-二羥基丙氧基，即所述的式I的
化合物為如式3所示的亞麻酸甘油酯，

式3；
或者，所述的A為甲基，n₁為0，n₂為14，B為羥基，即所述的式I的化合物為如
式4所示的棕櫚酸，

式4；
或者，所述的A為1，2-二羥基丁基，n₁為2，n₂為7，B為羥基，即所述的式I的化
合物為如式5所示的15，16-二羥基亞油酸，

式5；
或者，所述的A為甲基，n₁為3，n₂為7，B為乙氧基，即所述的式I的化合物為如
式6所示的亞麻酸乙酯，

式6；
或者，所述的A為甲基，n₁為0，n₂為14，B為2，3-二羥基丙氧基，即所述的式I
的化合物為如式7所示的棕櫚酸甘油酯，

式7；
或者，所述的A為甲基，n₁為0，n₂為14，B為24-亞甲基膽甾醇基，即所述的式I
的化合物為如式8所示的24-亞甲基膽甾醇棕櫚酸酯，

式8；
或者，所述的A為甲基，n₁為3，n₂為7，B為1，3-二棕櫚酸-2丙氧基，即所述的式
I的化合物為如式9所示的1，3-二棕櫚酸-2-亞麻酸甘油三酯，

式9；
或者，所述的A為甲基，n₁為0，n₂為14，B為1，3-二亞麻酸-2-丙氧基，即所述的
式I的化合物為如式10所示的1，3-二亞麻酸-2-棕櫚酸甘油三酯，

式10；
或者，所述的A為甲基，n₁為3，n₂為7，B為24-亞甲基膽甾醇基，即所述的式I
的化合物為如式11所示的24-亞甲基膽甾醇亞麻酸酯，

式11；
或者，所述的A為甲基，n₁為3，n₂為7，B為環(huán)烯桉醇基，即所述的式I的化合物
為如式12所示的環(huán)烯桉醇亞麻酸酯，

式12；
或者，所述的A為丁基，n₁為2，n₂為7，B為花粉烷甾醇基，即所述的式I的化合
物為如式13所示的花粉烷甾醇亞油酸酯，

式13；
或者，所述的A為甲基，n₁為0，n₂為14，B為2-羥基3-棕櫚酸基丙氧基，即所述
的式I的化合物為如式14所示的1，3-二棕櫚酸甘油二酯，

式14；
或者，所述的A為甲基，n₁為0，n₂為14，B為2-十七烷酸基3-羥基丙氧基，即所
述的式I的化合物為如式15所示的1-棕櫚酸-2-十七烷酸甘油二酯，

式15。
5.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于：
所述的R₁、R₂和R₃均為羥基，R₄、R₅、R₆和R₇均為氫，即所述的式II的化合物為
如式16所示的山奈酚，

式16；
或者，所述的R₁、R₂、R₃和R₆均為羥基，R₄、R₅和R₇均為氫，即所述的式II的化
合物為如式17所示的槲皮素，

式17；
或者，所述的R₁、R₂和R₃均為羥基，R₄、R₅和R₇均為氫，R₆為甲氧基，即所述的
式II的化合物為如式18所示的異鼠李素，

式18；
或者，所述的R₁、R₂、R₃和R₄均為羥基，R₅、R₆和R₇均為氫，即所述的式II的化
合物為如式19所示的草棉黃素，

式19；
或者，所述的R₁和R₂為羥基，R₃為O-β-D葡萄糖(6→1)-α-L-鼠李糖，R₄、R₅、
R₆和R₇均為氫，即所述的式II的化合物為如式20所示的山奈酚7-O-(6’-鼠李糖基)葡
萄糖苷，

式20。
6.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于：所述的a為如權(quán)利要求5所述的
式I的化合物，所述的b為如權(quán)利要求1所述的式II的化合物。
7.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于：所述的藥物組合物還包括藥學(xué)上
可接受的載體。
8.如權(quán)利要求1～7任一項所述的藥物組合物在制備消炎藥物、或者在制備抗前列腺
增生、前列腺炎或前列腺癌的藥物中的應(yīng)用。