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抗菌藥呋喃唑酮和呋喃西林的表面增強拉曼光譜檢測方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-08-01
  • 技術成熟度:已有樣品
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201210417752.9 
  • 技術(專利)名稱 抗菌藥呋喃唑酮和呋喃西林的表面增強拉曼光譜檢測方法 
  • 項目單位 江南大學
  • 發明人 謝云飛,竺芯宇,吉薇,郇楠,陳婷,姚衛蓉,汪何雅,錢和 
  • 行業類別 醫療器械-醫療實驗室
  • 技術成熟度 已有樣品
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 趙萃銀
  • 發布時間 2021-08-01  
  • 01

    項目簡介

    本發明利用表面增強拉曼光譜檢測抗菌藥呋喃唑酮和呋喃西林。采用檸檬酸三鈉還原氯金酸鉀的方法制備金溶膠;將含有呋喃唑酮或呋喃西林的丙酮溶液與金溶膠混合,調節pH至1.0~6.0,采用激發光源為785nm的激光拉曼光譜儀進行掃描,得到拉曼圖譜;將1611,1560,1488,1472,1397,1343,1260,1173,1022,977,806,775cm作為鑒別呋喃唑酮的定性特征峰,1602,1554,1456,1336,1162,966cm為鑒別呋喃西林胡定性特征峰;同時分別以1611cm、1602cm的峰高定量測定呋喃唑酮、呋喃西林。該方法便捷、快速、準確、成本低,可在食品、藥物檢測領域推廣使用。
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  • 02

    說明書

    1.抗菌藥呋喃唑酮和呋喃西林的表面增強拉曼光譜檢測方法,其特征在于:該方法包括如下
    步驟:
    (1)制備金膠:采用檸檬酸三鈉還原氯金酸的方法:將30mg氯金酸鉀溶于50ml超純
    水,加熱至沸騰后,迅速加入檸檬酸三鈉溶液,繼續攪拌加熱,至顏色穩定時停止,得到合
    適粒徑的金溶膠;
    (2)設置激光拉曼光譜儀的掃描參數:激發光源為785nm,儀器激光功率為50-300mw,
    掃描時間為2-15s;
    (3)標準曲線的制作:用丙酮將呋喃唑酮或呋喃西林分別配置濃度為1000,750,100,
    50,10,5,1ppm的溶液,與步驟(1)中的金膠按1∶10的比例混合,并調節pH至1.0~6.0,
    進行拉曼光譜掃描,得到各濃度梯度溶液的表面增強拉曼光譜圖;根據呋喃唑酮或呋喃西林
    的定性特征峰進行定性;并以濃度為橫坐標,呋喃唑酮或呋喃西林的定量特征峰的峰高為縱
    坐標,制作對應的標準曲線用以定量;
    (4)實際樣品的表面增強拉曼光譜檢測:將25g配合飼料用100ml有機溶劑提取,過
    濾,定容至100ml,采用步驟(3)中的步驟,得到表面增強拉曼光譜圖;根據對應的定性特
    征峰,判定實際樣品中是否含有呋喃唑酮或呋喃西林;根據步驟(3)得到的標準曲線,確定
    配合飼料中呋喃唑酮或呋喃西林的含量。
    2.根據權利要求書1中所述的抗菌藥呋喃唑酮和呋喃西林的表面增強拉曼光譜檢測方法,其
    特征在于:所述步驟(1)中,檸檬酸三鈉溶液的濃度為0.1%~3.0%,加入量為0.5~5.0ml;
    加熱溫度為100~200℃;加熱時間為2~60min。
    3.根據權利要求書1中所述的抗菌藥呋喃唑酮和呋喃西林的表面增強拉曼光譜檢測方法,其
    特征在于:所述步驟(3)中,pH調節劑為1MHNO3溶液或1MNaOH溶液。
    4.根據權利要求書1中所述的抗菌藥呋喃唑酮和呋喃西林的表面增強拉曼光譜檢測方法,其
    特征在于:所述步驟(3)和(4)中,呋喃唑酮的定性特征峰為1611cm-1,1560cm-1,1488
    cm-1,1472cm-1,1397cm-1,1343cm-1,1260cm-1,1173cm-1,1022cm-1,977cm-1,806cm-1
    775cm-1;定量特征峰為1611cm-1
    5.根據權利要求書1中所述的抗菌藥呋喃唑酮和呋喃西林的表面增強拉曼光譜檢測方法,其
    特征在于:所述步驟(3)和(4)中,呋喃西林的定性特征峰為1602cm-1,1554cm-1,1456
    cm-1,1336cm-1,1162cm-1,966cm-1;定量特征峰為1602cm-1
    6.根據權利要求書1中所述的抗菌藥呋喃唑酮和呋喃西林的表面增強拉曼光譜檢測方法,其
    特征在于:所述步驟步驟(4)中,所述提取用的有機溶劑為丙酮。
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