本發明涉及一種治療高血脂癥的藥物及制備方法，屬于中藥領域。本發明藥物選擇制首烏、制大黃、三七、白芍、丹參、銀杏葉、延胡索、當歸、黨參、柴胡、山茱萸、肉蓯蓉、姜黃、桑寄生、枳實、黃精、桑枝、牛膝等中藥為原料，根據中醫君、臣、佐藥配伍，按一定的重量配比制備而成，它可以制備成任何一種常用口服劑型，如口服液、顆粒劑、片劑、膠囊劑、軟膠囊、滴丸等劑型。具有補益肝腎、疏肝解郁、祛痰逐瘀等功能，用于高血脂、動脈粥樣硬化等癥的治療，療效顯著。

1.一種治療高血脂癥的藥物，其特征在于它由下列重量配比的原料藥制成：制首烏6～18；桑寄生6～18；丹參3～15；??三七3～15；銀杏葉3～15；柴胡3～15；??肉蓯蓉3～15??山茱萸3～15；黨參3～15；??姜黃3～15；??桑枝3～15；??黃精3～15；當歸3～9；???延胡索3～9；?枳實3～15；??牛膝3～15；白芍3～9；???制大黃3～6。2.根據權利要求1的治療高血脂癥藥物，其中各原料藥的重量配比是：制首烏6～12；桑寄生6～12；丹參3～9；??三七3～9；銀杏葉3～9；?柴胡3～9；???肉蓯蓉3～9；山茱萸3～9；黨參3～9；???姜黃3～9；???桑枝3～9；??黃精3～9；當歸3～6；???延胡索3～6；?枳實3～6；??牛膝3～6；白芍3～6；???制大黃3～6。3.根據權利要求2的治療高血脂癥藥物，其中各原料藥的重量配比是：制首烏9；桑寄生9；丹參6；三七6；銀杏葉6；柴胡6；肉蓯蓉6；山茱萸6；黨參6；姜黃6；桑枝5；黃精6；當歸4；延胡索4；枳實4；牛膝4；白芍4；制大黃3。4.根據權利要求1或2或3中所述的治療高血脂癥的藥物，其特征在于其制劑是丸劑、片劑、散劑、顆粒劑、膠囊劑、滴丸劑、口服液劑、糖漿劑、酒劑、丹劑、膏劑口服劑型。5.一種制備權利要求1或2或3的藥物制備方法，其特征在于它包括下列步聚：①將上述配方中所述重量配比的各原料藥，根據炮制規范將其制成中藥飲片；②將中藥飲片所述重量配比的制首烏、丹參、三七、銀杏葉、柴胡、延胡索、制大黃用乙醇回流提取兩次，濾過，合并回流提取液備用；③將桑寄生、肉蓯蓉、姜黃、黃精、當歸、枳實、牛膝、黨參、桑枝等余下各藥與乙醇回流提取后的藥渣合并，加水浸泡，然后加熱提取，濾過，再加水提取，濾過，合并濾液，濃縮；④在濃縮液中加乙醇，靜置后濾過，與回流液合并，回收乙醇至無醇味，繼續濃縮，冷藏，用于制備各種口服制劑。6.根據權利要求5所述的藥物制備方法，其特征在于在步驟②回流提取時，用60％～90％的乙醇提取兩次，第一次加6～12倍于藥物重量的乙醇回流提取1～3小時，第二次加5～10倍于藥物重量的乙醇回流提取1～3小時，濾過，合并回流提取液；水提取時，加6～14倍于藥物重量的水，浸泡20分鐘，加熱提取1～3小時，再加5～12倍量水提取0.5～2小時，濾液濃縮至藥材∶藥液為2～4∶1。7.根據權利要求5所述的藥物的的制備方法，其特征在于步驟④醇沉時加入濃度為95％乙醇至含醇量達50％～90％，靜置12～72小時。8.根據權利要求5所述的藥物制備方法，其特征在于步驟④中合并后的含乙醇的濃縮液，回收乙醇至無醇味，繼續濃縮至相對密度1.15～1.5。9.根據權利要求5所述的藥物制備方法，其特征在于步驟④中濃縮液制成口服液、顆粒劑、片劑、膠囊、軟膠囊、滴丸劑口服制劑。