本發(fā)明涉及一種左卡尼汀化合物，所述的左卡尼汀化合物用粉末X射線衍射測(cè)定法測(cè)定，以2θ±0.2°衍射角表示的X射線粉末衍射圖譜在14.7°、17.5°、19.1°、19.8°、25.5°、26.7°、27.5°、30.4°、33.2°和37.4°處顯示出特征衍射峰。本發(fā)明還涉及一種含有前面所述左卡尼汀化合物的組合物，所述組合物組分為：所述左卡尼汀化合物90～100份，藥學(xué)可接受的載體0～2000份；所述藥學(xué)可接受的載體優(yōu)選為0.1～1000份；更優(yōu)選為1～500份；最優(yōu)選為1～5份。

1.一種式I的左卡尼汀化合物，其特征在于，所述的左卡尼汀化合物用粉末X射線衍射測(cè)定法測(cè)定，以2θ±0.2o衍射角表示的X射線粉末衍射圖譜在14.7o、17.5o、19.1o、19.8o、25.5o、26.7°、27.5°、30.4o、33.2o和37.4o處顯示出特征衍射峰 式I。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的左卡尼汀化合物，其特征在于，所述左卡尼汀化合物的制備包括：取左卡尼汀粗品，加入體積為左卡尼汀粗品重量8～10倍的體積比為8：2的乙醇：正丁醇溶液，加熱至60～70℃；左卡尼汀粗品溶清后，加入活性碳脫色，過濾；濾液保持溫度40～45℃，并滴加體積為左卡尼汀粗品重量4～6倍的體積比為7：3的丙酮：乙腈溶液，所述滴加為在攪拌轉(zhuǎn)速18～22rmp下勻速滴加，滴加速度為每分鐘滴加丙酮/乙腈溶液總體積的1/5～1/3；滴畢，攪拌降溫，所述攪拌降溫為轉(zhuǎn)速12～16rmp攪拌下8min降溫至30℃，再在轉(zhuǎn)速20～24rmp攪拌下10min降溫至10～14℃，靜置18～20小時(shí)，過濾，用8：2的丙酮：乙腈溶液洗滌，干燥，得到所述的左卡尼汀化合物。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的左卡尼汀化合物，其特征在于，所述乙醇：正丁醇溶液體積為左卡尼汀粗品重量的9倍；所述丙酮：乙腈溶液體積為左卡尼汀粗品重量的5倍。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的左卡尼汀化合物，其特征在于，乙醇/正丁醇溶液加熱至65℃。5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的左卡尼汀化合物，其特征在于，過濾后，濾液保持溫度43℃。6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的左卡尼汀化合物，其特征在于，所述滴加為在攪拌轉(zhuǎn)速20rmp下、滴加速度為每分鐘滴加丙酮/乙腈溶液總體積的1/4。7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的左卡尼汀化合物，其特征在于，所述攪拌降溫為轉(zhuǎn)速14～15rmp攪拌下8min降溫至30℃，再在轉(zhuǎn)速23rmp攪拌下10min降溫至12℃。8.一種含有權(quán)利要求1所述左卡尼汀化合物的左卡尼汀組合物，其特征在于，所述組合物組分包括：權(quán)利要求1所述左卡尼汀化合物90～100份，藥學(xué)可接受的載體0～2000份。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的組合物，其特征在于，所述藥學(xué)可接受的載體為0.1～1000份。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的組合物，其特征在于，所述藥學(xué)可接受的載體為1～500份。11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的組合物，其特征在于，所述藥學(xué)可接受的載體為1～5份。12.根據(jù)權(quán)利要求8所述的組合物，其特征在于，所述組合物為固體制劑或液體制劑。13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的組合物，其特征在于，所述液體制劑為水針劑或口服液；所述固體制劑為無菌粉針劑、凍干粉針劑、片劑或膠囊劑。14.根據(jù)權(quán)利要求8所述的組合物，其特征在于，所述藥學(xué)可接受的載體包括等滲劑、pH調(diào)節(jié)劑、防腐劑、膠漿劑、賦形劑、崩解劑、潤滑劑或矯味劑中的一種或多種組合。15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的組合物，其特征在于，所述等滲劑包括生理鹽水或葡萄糖溶液；所述賦形劑包括甘露醇、乳糖、淀粉、右旋糖酐或微晶纖維素的一種或多種組合；所述崩解劑包括聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉或羥丙甲基纖維素的一種或多種組合；所述潤滑劑包括滑石粉或硬脂酸鎂。