發明屬于醫藥制劑領域，具體講，涉及一種使鹽酸氨溴索穩定性提高的藥物組合物。該藥物組合物組分及重量份為：鹽酸氨溴索15～30份、蔗糖300～1000份、稀釋劑200～800份、矯味劑3～5份、粘合劑適量。本發明提供的鹽酸氨溴索藥物組合物口感適中、且穩定性更好。

1.一種口服鹽酸氨溴索制劑的藥物組合物，其特征在于該組合物包含活性成分鹽酸氨
溴索及來源于甜菜的甜菜糖，根據不同的口服劑型適當增加其他的輔料以制成鹽酸氨溴索
的片劑、顆粒劑、干混懸劑、散劑、口服液、口腔崩解劑及其復方制劑，該組合物主要包含以
下成分：
鹽酸氨溴索 15～30重量份
甜菜糖 300～1000重量份
甘露醇 200～800重量份
矯味劑 3～5重量份
粘合劑 適量
其中，矯味劑選自香精、甜菊素、阿斯巴甜；粘合劑選自聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基甲基纖
維素、交聯羧甲基纖維素納、糖漿、淀粉漿、共聚維酮、乙基纖維素。
2.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該組合物包含以下成分：
鹽酸氨溴索 20～30重量份
甜菜糖 600～1000重量份
甘露醇 300～600重量份
矯味劑 3～5重量份
粘合劑 適量
其中，矯味劑選自香精、甜菊素、阿斯巴甜；
粘合劑選自聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基甲基纖維素、交聯羧甲基纖維素納、糖漿、淀粉漿、
共聚維酮、乙基纖維素。
3.如權利要求2所述的藥物組合物，其特征在于該組合物包含以下成分：
鹽酸氨溴索 25～30重量份
甜菜糖 700～900重量份
甘露醇 300～500重量份
矯味劑 3～5重量份
粘合劑 適量
其中，矯味劑選自香精、甜菊素、阿斯巴甜；
粘合劑選自聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基甲基纖維素、交聯羧甲基纖維素納、糖漿、淀粉漿、
共聚維酮、乙基纖維素。
4.如權利要求3所述的藥物組合物，其特征在于該組合物包含以下成分：
鹽酸氨溴索 30重量份
甜菜糖 800重量份
甘露醇 370重量份
矯味劑 5重量份
粘合劑 適量
其中，矯味劑選自香精、甜菊素、阿斯巴甜；
粘合劑選自聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基甲基纖維素、交聯羧甲基纖維素納、糖漿、淀粉漿、
共聚維酮、乙基纖維素。
5.如權利要求1-4任一項所述的藥物組合物，其中矯味劑為甜橙粉末香精，粘合劑為聚
乙烯吡咯烷酮PVP K₃₀。
6.如權利要求1-4任一項所述的藥物組合物，將其制成顆粒劑。