本發明屬于藥物化學領域，公開了開鏈吡啶羧酸衍生物Hdedpa在抗菌領域的應用。該化合物具有如下結構，其可以恢復產金屬β?內酰胺酶腸桿菌科細菌對碳青霉烯類抗生素的敏感性。體外抗菌實驗結果證明，其最高可以將碳青霉烯類耐藥的大腸埃希菌（產NDM?4型金屬β?內酰胺酶）對美羅培南的MIC值降低約40960倍。體外紅細胞毒性實驗也證明了此化合物具有很小的紅細胞毒性，因此，該化合物可以作為新型金屬β?內酰胺酶抑制劑的候選藥物。

1.開鏈吡啶羧酸衍生物H₂dedpa和美羅培南的組合在制備抗菌藥物中的應用，該化合物
結構式如下，其特征在于，其作為金屬β-內酰胺酶抑制劑，與美羅培南聯合用藥，用于抗菌、
殺菌，提高耐藥菌株對美羅培南的敏感性，
。
2.如權利要求1所述的開鏈吡啶羧酸衍生物H₂dedpa和美羅培南的組合在制備抗菌藥物
中的應用，其特征在于，所述耐藥菌株為大腸埃希菌，弗氏檸檬酸菌，陰溝腸桿菌，產氣莢膜
梭狀芽胞桿菌，肺炎克雷伯氏菌，奇異變形桿菌。