本發明公開了一種廣譜抗菌生物肥，是由免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液0.5-2kg和/或免疫生物活性蛋白非致病性尖鐮孢菌液0.5-2kg、細胞分裂素1-3kg、植物激素1-5kg、質量濃度0.1%的硼酸300-700g、硫酸錳300-700g，質量濃度0.5%的碳酸氫鈉溶液0.2-1.0kg和清水300-1000kg。本發明生物肥產品可按1：800~1000倍液對30余種農作物根施或噴施，可預防暴發青枯病和枯萎病；防病外，還可獲得增產10%~60%；該產品具有較強的抗菌作用及高效、廣譜的抗菌優勢；本方法技術路線簡便，產品穩定，生產成本低廉，產率可控度高，無污染、成果容易轉化、便于產業化生產。

1.一種廣譜抗菌生物肥，其特征在于：是由免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液和/或
免疫生物活性蛋白非致病性尖鐮孢菌液、細胞分裂素、植物激素、質量濃度0.1％的硼酸、硫
酸錳、質量濃度0.5％的碳酸氫鈉溶液和清水組成；各組成原料的用量為：免疫生物活性蛋白
非致病性青枯菌液0.5-2kg和/或免疫生物活性蛋白非致病性尖鐮孢菌液0.5-2kg、細胞分裂素
1-3kg、植物激素1-3kg、質量濃度0.1％的硼酸0.3-0.7kg、硫酸錳0.3-0.7kg、質量濃度0.5％
的碳酸氫鈉溶液0.2-1.0kg和清水300-1000kg，所述細胞分裂素為6-芐氨基腺嘌呤，植物激素
為赤霉素；其中，
(1)所述免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液的制備方法如下：常溫下，接種箱內濕度
75～80％，取消毒后五齡蠶活體，以皮試針經蠶活體的尾部皮下注射接種0.01ml青枯病原菌，
蠶活體抗菌培養24小時，然后經組織粉碎機粉碎，粉碎后在轉速為20～500r/min攪拌條件下
遮光培養72小時，培養結束，升溫至50℃，恒溫2小時，過濾、減毒，即得到免疫生物活
性蛋白非致病性青枯菌液；
(2)所述免疫生物活性蛋白非致病性尖鐮孢菌液的制備方法如下：常溫下，室內濕度78％，
取消毒后五齡蠶活體，以皮試針經蠶體尾部皮下注射接種0.01ml的尖鐮孢菌液，蠶活體抗菌
培養48小時，然后經組織粉碎機粉碎，粉碎后在轉速為20～500r/min攪拌培養120小時，培
養結束，升溫至50℃，恒溫2小時，過濾、減毒，即得到免疫生物活性蛋白非致病性尖鐮孢
菌液；
且，(1)所述青枯病原菌為茄科勞爾氏菌Ralstonia?solanacearum，其制備方法如下：將從番
茄、辣椒、茄子病癥嚴重植株莖獲得的體液以轉速1500～2000r/min離心，取上清液，按每50mL
上清液接種米飯培養基50g的比例，冬天38℃，夏天常溫下，在濕度80～90％條件下，以轉
速100～500r/min在黑暗中振蕩培養至顯微觀測呈對數生長期，OD₅₆₀值為0.8～1時，取菌液以
轉速20000r/min離心，取離心后的上清液，保存；
(2)所述尖鐮孢菌液是從香蕉枯萎病病癥嚴重的香蕉、米蕉植株的假莖維管束擠壓岀的菌腐
液體，為尖鐮孢菌古巴專化型Fusarium?oxysporum?f.sp.cubense(E.F.Smith)Snyder?&?Hansen?1
號生理小種和4號生理小種未分離純化混合菌；所述尖鐮孢菌液的獲得方法是：將菌腐液體
以轉速20000r/min離心，提取病原菌上清液，每50mL上清液接種米飯培養基500g，在冬天
32～38℃，夏天常溫下，濕度80～90％下，靜置遮光培養至米飯表面覆蓋白色長毛狀尖鐮孢菌
絲，菌絲進入對數生長期，OD₅₆₀＝0.8～1，菌核直徑達0.5～4mm時，再以轉速20000r/min離
心，取離心后的上清液，保存。
2.一種廣譜抗菌生物肥，其特征在于：按如下步驟制備：在高剪切反應釜中依次加入清
水500kg、五齡蠶幼蟲組織粉碎液50kg、免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液和免疫生物活
性蛋白非致病性尖鐮孢菌液各1kg、細胞分裂素2kg、植物激素2kg、質量濃度0.1％的硼酸
0.5kg、硫酸錳0.5kg、質量濃度0.5％的碳酸氫鈉溶液0.5kg，在常溫下生物擴增72小時，然
后以200～1000r/min的轉速進行攪拌培養96小時，培養結束，升溫至50℃，恒溫2小時，制
得廣譜抗菌生物肥成品，所述細胞分裂素為6-芐氨基腺嘌呤，植物激素為赤霉素；其中，
(1)所述免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液的制備方法如下：常溫下，接種箱內濕度
75～80％，取消毒后五齡蠶活體，以皮試針經蠶活體的尾部皮下注射接種0.01ml青枯病原菌，
蠶活體抗菌培養24小時，然后經組織粉碎機粉碎，粉碎后在轉速為20～500r/min攪拌條件下
遮光培養72小時，培養結束，升溫至50℃，恒溫2小時，過濾、減毒，即得到免疫生物活
性蛋白非致病性青枯菌液；
(2)所述免疫生物活性蛋白非致病性尖鐮孢菌液的制備方法如下：常溫下，室內濕度78％，
取消毒后五齡蠶活體，以皮試針經蠶體尾部皮下注射接種0.01ml的尖鐮孢菌液，蠶活體抗菌
培養48小時，然后經組織粉碎機粉碎，粉碎后在轉速為20～500r/min攪拌培養120小時，培
養結束，升溫至50℃，恒溫2小時，過濾、減毒，即得到免疫生物活性蛋白非致病性尖鐮孢
菌液；
且，(1)所述青枯病原菌為茄科勞爾氏菌Ralstonia?solanacearum，其制備方法如下：將從番
茄、辣椒、茄子病癥嚴重植株莖獲得的體液以轉速1500～2000r/min離心，取上清液，按每50mL
上清液接種米飯培養基50g的比例，冬天38℃，夏天常溫下，在濕度80～90％條件下，以轉
速100～500r/min在黑暗中振蕩培養至顯微觀測呈對數生長期，OD₅₆₀值為0.8～1時，取菌液以
轉速20000r/min離心，取離心后的上清液，保存；
(2)所述尖鐮孢菌液是從香蕉枯萎病病癥嚴重的香蕉、米蕉植株的假莖維管束擠壓岀的菌腐
液體，為尖鐮孢菌古巴專化型Fusarium?oxysporum?f.sp.cubense(E.F.Smith)Snyder&Hansen?1
號生理小種和4號生理小種未分離純化混合菌；所述尖鐮孢菌液的獲得方法是：將菌腐液體
以轉速20000r/min離心，提取病原菌上清液，每50mL上清液接種米飯培養基500g，在冬天
32～38℃，夏天常溫下，濕度80～90％下，靜置遮光培養至米飯表面覆蓋白色長毛狀尖鐮孢菌
絲，菌絲進入對數生長期，OD₅₆₀＝0.8～1，菌核直徑達0.5～4mm時，再以轉速20000r/min離
心，取離心后的上清液，保存。
3.一種廣譜抗菌生物肥，其特征在于：按以下步驟制備成一種預防青枯病的廣譜抗菌生
物肥：取免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌菌液1kg、清水1000kg、細胞分裂素1kg、植物
激素0.5kg，在溫度36～38℃條件下，以20～500r/min轉速攪拌，進行生物擴增10～15天，制
得預防青枯病的廣譜抗菌生物肥，所述細胞分裂素為6-芐氨基腺嘌呤，植物激素為赤霉素；
其中，
(1)所述免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液的制備方法如下：常溫下，接種箱內濕度
75～80％，取消毒后五齡蠶活體，以皮試針經蠶活體的尾部皮下注射接種0.01ml青枯病原菌，
蠶活體抗菌培養24小時，然后經組織粉碎機粉碎，粉碎后在轉速為20～500r/min攪拌條件下
遮光培養72小時，培養結束，升溫至50℃，恒溫2小時，過濾、減毒，即得到免疫生物活
性蛋白非致病性青枯菌液；
(2)所述青枯病原菌為茄科勞爾氏菌Ralstonia?solanacearum，其制備方法如下：將從番茄、
辣椒、茄子病癥嚴重植株莖獲得的體液以轉速1500～2000r/min離心，取上清液，按每50mL
上清液接種米飯培養基50g的比例，冬天38℃，夏天常溫下，在濕度80～90％條件下，以轉
速100～500r/min在黑暗中振蕩培養至顯微觀測呈對數生長期，OD₅₆₀值為0.8～1時，取菌液以
轉速20000r/min離心，取離心后的上清液，保存。
4.一種廣譜抗菌生物肥，其特征在于：按以下步驟制備成一種預防香蕉枯萎病的廣譜抗
菌生物肥：取免疫生物活性蛋白非致病性尖鐮孢菌液1kg、清水1000kg、細胞分裂素1kg、
植物激素1kg，在常溫下以20～500r/min轉速攪拌，生物擴增8-12天，制得預防香蕉枯萎病
的廣譜抗菌生物肥，所述細胞分裂素為6-芐氨基腺嘌呤，植物激素為赤霉素；其中，
(1)所述免疫生物活性蛋白非致病性尖鐮孢菌液的制備方法如下：常溫下，室內濕度78％，
取消毒后五齡蠶活體，以皮試針經蠶體尾部皮下注射接種0.01ml的尖鐮孢菌液，蠶活體抗菌
培養48小時，然后經組織粉碎機粉碎，粉碎后在轉速為20～500r/min攪拌培養120小時，培
養結束，升溫至50℃，恒溫2小時，過濾、減毒，即得到免疫生物活性蛋白非致病性尖鐮孢
菌液；
(2)所述尖鐮孢菌液是從香蕉枯萎病病癥嚴重的香蕉、米蕉植株的假莖維管束擠壓岀的菌腐
液體，為尖鐮孢菌古巴專化型Fusarium?oxysporum?f.sp.cubense(E.F.Smith)Snyder?&?Hansen?1
號生理小種和4號生理小種未分離純化混合菌；所述尖鐮孢菌液的獲得方法是：將菌腐液體
以轉速20000r/min離心，提取病原菌上清液，每50mL上清液接種米飯培養基500g，在冬天
32～38℃，夏天常溫下，濕度80～90％下，靜置遮光培養至米飯表面覆蓋白色長毛狀尖鐮孢菌
絲，菌絲進入對數生長期，OD₅₆₀＝0.8～1，菌核直徑達0.5～4mm時，再以轉速20000r/min離
心，取離心后的上清液，保存。