一種生物傳感器領(lǐng)域的檢測(cè)氯霉素的電導(dǎo)型傳感電極及其分子印跡膜的制備方法，本發(fā)明中，電導(dǎo)型傳感電極由兩片絲網(wǎng)印刷電極平行設(shè)置組成，電導(dǎo)型傳感電極中的氯霉素分子印跡膜制備方法如下：將聚合液在一次性絲網(wǎng)印刷電極表面直接原位聚合過(guò)程中嵌埋模板分子，然后將模板分子洗脫，使分子印跡膜內(nèi)部形成具有固定大小和形狀的“空穴”及具有確定排列的功能基團(tuán)，其對(duì)模板分子的立體結(jié)構(gòu)具有記憶性，待測(cè)樣品中的氯霉素分子能夠與這種“空穴”特異性結(jié)合，改變分子印跡膜的電化學(xué)性質(zhì)，造成分子印跡膜的電導(dǎo)率增大，過(guò)膜電導(dǎo)增加。本發(fā)明加工方法簡(jiǎn)便、成本低，用該絲網(wǎng)印刷電極制成的電導(dǎo)型傳感器檢測(cè)氯霉素操作方便，響應(yīng)時(shí)間快、使用壽命長(zhǎng)。

1.一種檢測(cè)氯霉素的電導(dǎo)型傳感電極，其特征在于，電導(dǎo)型傳感電極由兩
片絲網(wǎng)印刷電極平行設(shè)置組成，絲網(wǎng)印刷電極包括：電極基片、接線端子、電
極連線、工作電極、絕緣層，接線端子、電極連線與工作電極連成一體組成一
條電極基體，電極基體印制在電極基片上，電極連線的表面涂覆一層絕緣體，
接線端子是裸露的導(dǎo)電材料薄膜，兩片絲網(wǎng)印刷電極中的一片的工作電極反應(yīng)
區(qū)上覆蓋有氯霉素分子印跡膜，而另一片中的工作電極為空白電極。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)氯霉素的電導(dǎo)型傳感電極，其特征是，所述
氯霉素分子印跡膜，其直徑為5mm～6mm，厚度為80μm～100μm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)氯霉素的電導(dǎo)型傳感電極，其特征是，所述
電極基片，其材料為聚碳酸酯、聚氯乙烯、聚苯乙烯三種聚合物的其中之一，
上述聚合物為片材或卷材。
4.一種如權(quán)利要求1所述的檢測(cè)氯霉素的電導(dǎo)型傳感電極分子印跡膜的制
備方法，包括如下步驟：
步驟一，氯霉素分子印跡膜的制備：稱(chēng)取氯霉素模板分子與功能單體溶于
溶劑，超聲波震蕩混合均勻后加入交聯(lián)劑，再超聲波震蕩混合均勻后加入粘合
劑，再經(jīng)超聲波震蕩混合均勻，然后加入引發(fā)劑，超聲波震蕩混合均勻，通氮
氣除氧，將上述操作所制備的溶液滴加到電導(dǎo)型傳感電極中一個(gè)絲網(wǎng)印刷電極
的工作電極的反應(yīng)區(qū)，蓋玻片壓蓋，然后將該絲網(wǎng)印刷電極平放在培養(yǎng)皿中，
在培養(yǎng)皿周?chē)胖帽c干冰的混合物，并在1000W紫外光聚合，形成內(nèi)含印跡
分子的分子印跡膜；
步驟二，氯霉素分子印跡膜內(nèi)部氯霉素分子的去除：將步驟一所得的氯霉
素分子印跡膜用體積比為9∶1的甲醇-乙酸混合溶液經(jīng)索式提取器中反復(fù)洗脫氯
霉素分子，直到最后一次洗脫時(shí)洗脫液中檢測(cè)不到模板分子存在為止，于雙蒸
水中保存?zhèn)溆谩?br/>5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的檢測(cè)氯霉素的電導(dǎo)型傳感電極分子印跡膜的制備
方法，其特征是，所述功能單體為甲基丙烯酸、甲基丙烯酸胺、丙烯酰胺中的
一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的檢測(cè)氯霉素的電導(dǎo)型傳感電極分子印跡膜的制備
方法，其特征是，所述溶劑為四氫呋喃、二甲亞砜、無(wú)水乙醇或甲苯中的一種，
溶劑體積為350μl～400μl。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的檢測(cè)氯霉素的電導(dǎo)型傳感電極分子印跡膜的制備
方法，其特征是，所述氮?dú)獬酰鋾r(shí)間為5分鐘～10分鐘。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的檢測(cè)氯霉素的電導(dǎo)型傳感電極分子印跡膜的制備
方法，其特征是，所述冰與干冰的混合物，其中冰與干冰的質(zhì)量比為9～15。
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的檢測(cè)氯霉素的電導(dǎo)型傳感電極分子印跡膜的制備
方法，其特征是，所述紫外光聚合其時(shí)間為15分鐘～30分鐘。
10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的檢測(cè)氯霉素的電導(dǎo)型傳感電極分子印跡膜的制
備方法，其特征是，所述氯霉素模板分子、功能單體與交聯(lián)劑的摩爾比為1∶5∶
20。