本發明提供了一種高純度的門冬氨酸鳥氨酸化合物，其通過先將門冬氨酸鳥氨酸溶于水中，用活性炭吸附純化，然后用有機溶劑沉淀，再用色譜柱分離純化，最后用有機溶劑析晶，得到高純度的門冬氨酸鳥氨酸化合物，而且與現有技術相比，本方法工藝簡便易行，成本低，收率高，產品純度高，提高了制劑產品質量，減少了毒副作用，適合于工業化生產。

1.一種如下所示結構的門冬氨酸鳥氨酸化合物的精制方法，

其特征在于先將門冬氨酸鳥氨酸溶于水中，用活性炭吸附純化，然后用有機溶劑沉淀，
再用色譜柱分離純化，最后用有機溶劑析晶，得到高純度的門冬氨酸鳥氨酸化合物；其中所
述有機溶劑選自甲醇、乙腈、三氯甲烷、異丙醚、環己烷、異丙醇、丙酮、二氯甲烷、乙醇
中的一種或多種，所述色譜柱分離純化的條件為以體積比1∶2的乙腈和水混合溶劑為流動
相，固定相填料為氧化鋁，流速為2.5-4.8ml/min，柱溫25-40℃。
2.根據權利要求1所述門冬氨酸鳥氨酸的精制方法，其特征在于制備步驟包括：
(1)將門冬氨酸鳥氨酸化合物粗品溶于純化水中，加入溶液總體積0.1-0.3％g/ml的活
性炭，60-70℃攪拌20-30min，過濾脫炭，收集濾液；
(2)向所得濾液中緩慢加入有機溶劑，攪拌反應，產生沉淀，過濾得到門冬氨酸鳥氨酸
固體；
(3)將門冬氨酸鳥氨酸固體上柱，通過色譜柱分離純化，以體積比1∶2的乙腈和水混
合溶劑為流動相，固定相填料為氧化鋁，流速為2.5-4.8ml/min，柱溫25-40℃，分段收集流
分，合并含量大于等于90％的洗脫液；
(4)向洗脫液中加入有機溶劑，室溫充分攪拌2-4h，逐漸析出固體，于2-8℃靜置過夜，
過濾，用有機溶劑洗滌，50℃減壓干燥，即得高純度的門冬氨酸鳥氨酸化合物。
3.根據權利要求1-2任一所述的方法，其特征在于所述有機溶劑為體積比為2∶1的丙
酮和乙腈的混合溶劑。