1.組合物,其包含脂化的組織因子和凝血酶的組合,其中所包含的凝血酶的量為每克組合物1-30IU,所包含的脂化的組織因子的量為每克組合物5-150ng。2.如權利要求1所述的組合物,其中所包含的脂化的組織因子為每克組合物5-15ng。3.如權利要求1所述的組合物,其中所述脂化的組織因子的至少一個N-糖基化位點是無功能的。4.如權利要求1所述的組合物,其中所述脂化的組織因子與His標簽部分融合而形成融合蛋白。5.如權利要求4所述的組合物,其中所述脂化的組織因子為至少一個N-糖基化位點為無功能的成熟人組織因子蛋白。6.如權利要求5所述的組合物,其中所述融合蛋白由SEQ ID NO:5組成。7.如權利要求1所述的組合物,其中所述脂化的組織因子錨定于脂質微泡中。8.藥學組合物,其含有治療有效量的權利要求1-7中任一項所述的組合物,和其它合適的藥學可接受的賦形劑和/或載體。9.止血組合物,其含有如權利要求1-7中任一項所述的組合物或者如權利要求8所述的藥學組合物,以及載體材料。10.如權利要求1-7中任一項所述的組合物、或者如權利要求8所述的藥學組合物、或者如權利要求9所述的止血組合物在制備用于治療出血的藥物中的用途。11.試劑盒,其包括如權利要求1-7中任一項所述的組合物、或者如權利要求8所述的藥學組合物、或者如權利要求9所述的止血組合物,以及施用器,所述施用器允許同時施用形成所述組合的所有組分。
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