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一種綠色環保制備氨基乙酸的新方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-12-13
  • 技術成熟度:已有樣品
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201710332528.2 
  • 技術(專利)名稱 一種綠色環保制備氨基乙酸的新方法 
  • 項目單位 仇榮慶
  • 發明人 仇榮慶 
  • 行業類別 藥品-化學藥品
  • 技術成熟度 已有樣品
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 蔣冬雪
  • 發布時間 2021-12-13  
  • 01

    項目簡介

    本發明公開了一種綠色環保制備氨基乙酸的新方法,該制備方法得到的產品質量穩定,各項指標均高于現有的工業級標準;產品收率高,從現有的80?85%提高到95%以上;采用膜分離技術,不使用甲醇醇析,節約了大量的能耗,生產更安全,杜絕了廢水的產生,適合工業化大生產。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種制備氨基乙酸的方法,其特征在于,包括以下步驟:
    1)在反應釜中投入等量的水和氯乙酸,攪拌溶解后通入氨氣,溫度控制在60℃以內,當
    pH值達到6左右停止通氨,冷卻至常溫后離心,得到固體氯乙酸銨和第一離心母液;其中,固
    體氯乙酸銨留作下一步驟使用;而向第一離心母液中再次投入等量的氯乙酸,通入氨氣反
    應,達到終點后降溫、離心,以此反復循環;
    2)向烏洛托品水溶液中投入步驟1)得到的固體氯乙酸銨,升溫至40-60℃時通入氨氣,
    控制溫度在60-70℃之間,以pH值6.5-6.8為終點,反應結束后停止通氨,冷卻至常溫后離
    心,得到氨基乙酸與氯化銨的混合晶體和第二離心母液;其中,混合晶體留作下一步驟使
    用;而向第二離心母液中再次投入固體氯乙酸銨,通入氨氣反應,達到終點后降溫、離心,以
    此反復循環;
    3)分離:①將步驟2)得到的混合晶體溶于水,得到氨基乙酸與氯化銨的雙飽和溶液;②
    將雙飽和溶液通過膜分離,脫去氯化銨,得到氨基乙酸的飽和水溶液和氯化銨水溶液;③向
    氨基乙酸的飽和水溶液中加入步驟2)得到的混合晶體,升溫至40-50℃保溫一段時間,冷卻
    至常溫后離心,得到氨基乙酸產品和第三離心母液;其中,將第三離心母液再次經過膜分
    離,脫去氯化銨,再次投入混合晶體,升溫化料后降溫、離心,以此反復循環。
    2.根據權利要求1所述的一種制備氨基乙酸的方法,其特征在于,步驟2)中,烏洛托品
    水溶液是質量分數5%的烏洛托品水溶液。
    3.根據權利要求1所述的一種制備氨基乙酸的方法,其特征在于,步驟3)②中,所述膜
    分離是利用在直流電場作用下,使帶電離子有選擇性的通過膜的過程。
    4.根據權利要求1或3所述的一種制備氨基乙酸的方法,其特征在于,所述膜為EDI電除
    鹽器用異相離子交換膜。
    5.根據權利要求1或3所述的一種制備氨基乙酸的方法,其特征在于,使用膜堆來進行
    膜分離。
    6.根據權利要求5所述的一種制備氨基乙酸的方法,其特征在于,所述膜堆由面積
    400mm×1600mm的200對陰陽膜和隔板組成。
    7.根據權利要求3所述的一種制備氨基乙酸的方法,其特征在于,步驟3)②中,得到的
    氯化銨水溶液經濃縮脫水后,得到固體氯化銨和水;其中,水可再次用于膜分離中來接受氯
    化銨。
    8.根據權利要求3所述的一種制備氨基乙酸的方法,其特征在于,步驟3)③中,保溫10-
    20分鐘。
    展開

專利技術附圖

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