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降同型半胱氨酸藥物組合物

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-06-21
  • 技術(shù)成熟度:通過小試
交易價(jià)格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實(shí)
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請?zhí)?專利號 CN200710175651.4 
  • 技術(shù)(專利)名稱 降同型半胱氨酸藥物組合物 
  • 項(xiàng)目單位 北京華安佛醫(yī)藥研究中心有限公司
  • 發(fā)明人 劉平,王文艷,陳明俠,秦獻(xiàn)輝,王燕,徐希平 
  • 行業(yè)類別 藥品-化學(xué)藥品
  • 技術(shù)成熟度 通過小試
  • 交易價(jià)格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 錢雨琳
  • 發(fā)布時(shí)間 2021-06-20  
  • 01

    項(xiàng)目簡介

    本發(fā)明涉及一種降同型半胱氨酸的藥物組合物,該組合物包含:1)藥用劑量的葉酸或其可藥用鹽;2)藥用劑量的維生素B12或其可藥用鹽;3)藥用劑量的肌酸(creatine)或其可藥用鹽;及4)可藥用載體或賦形劑;該組合物更進(jìn)一步包括甜菜堿、VB6、N-乙酰半胱氨酸、核黃素中的一種或一種以上。本發(fā)明還涉及該藥物組合物在制備降低同型半胱氨酸的藥物中的用途以及在制備治療患有高同型半胱氨酸血癥的生命體的藥物中的用途。屬于藥學(xué)領(lǐng)域。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種降同型半胱氨酸藥物組合物,由藥用劑量的葉酸或其可藥用鹽、藥用劑量的維
    生素B12或其可藥用鹽、藥用劑量的肌酸或其可藥用鹽及可藥用載體或賦形劑組成,其特
    征在于:所述葉酸的含量為0.2mg~20mg,所述維生素B12的含量為0.005mg~2mg,所述
    肌酸的含量為2g~5g。
    2.一種降同型半胱氨酸藥物組合物,由藥用劑量的葉酸或其可藥用鹽、藥用劑量的維
    生素B12或其可藥用鹽、藥用劑量的肌酸或其可藥用鹽、藥用劑量的甜菜堿及可藥用載體
    或賦形劑組成,其特征在于:所述葉酸的含量為0.2mg~20mg,所述維生素B12的含量為
    0.005mg~2mg,所述肌酸的含量為2g~5g,所述甜菜堿的含量為0.5g~2g。
    3.一種降同型半胱氨酸藥物組合物,由藥用劑量的葉酸或其可藥用鹽、藥用劑量的維
    生素B12或其可藥用鹽、藥用劑量的肌酸或其可藥用鹽、藥用劑量的維生素B6及可藥用
    載體或賦形劑組成,其特征在于:所述葉酸的含量為0.2mg~20mg,所述維生素B12的含
    量為0.005mg~2mg,所述肌酸的含量為2g~5g,所述維生素B6的含量為2mg~10mg。
    4.一種降同型半胱氨酸藥物組合物,由藥用劑量的葉酸或其可藥用鹽、藥用劑量的維
    生素B12或其可藥用鹽、藥用劑量的肌酸或其可藥用鹽、藥用劑量的甜菜堿、藥用劑量的
    維生素B6及可藥用載體或賦形劑組成,其特征在于:所述葉酸的含量為0.2mg~20mg,
    所述維生素B12的含量為0.005mg~2mg,所述肌酸的含量為2g~5g,所述甜菜堿的含量
    為0.5g~2g,所述維生素B6的含量為2mg~10mg。
    5.權(quán)利要求1至4任何一項(xiàng)所述的組合物,其特征在于:所述組合物的劑型為普通片
    劑、顆粒劑、口服液。
    6.權(quán)利要求1至4任何一項(xiàng)所述的組合物,其特征在于:所述組合物的劑型為口腔速
    崩片、分散片、泡騰片。
    7.權(quán)利要求1至4任何一項(xiàng)所述的組合物在制備降低同型半胱氨酸的藥物中的用途。
    8.權(quán)利要求1至4任何一項(xiàng)所述的組合物在制備治療高同型半胱氨酸血癥的藥物中的
    用途。
    展開

專利技術(shù)附圖

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