本發明公開了聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇-漢防己甲素和柔紅霉素共聚物納米粒及其制備和應用，具體步驟包括共聚物溶解在有機溶劑（O）中，形成油相聚合物，將藥物溶解到水相(W1)中，再將水相慢慢加入至油相中乳化形成初乳(W1/O)，將制得初乳迅速加入至另一水相(W2)中，復乳化形成復乳(W1/O/W2)，將復乳化的納米粒溶液中有機相揮干，高速冷凍離心機離心溶液，沉淀物用水重旋，離心，重復操作兩次，制得PLGA-b-PLL-g-PEG包載的漢防己甲素和柔紅霉素共聚物納米粒。本發明共聚物納米粒載體制備方法簡便，藥物裝載方法適于工業化生產，環境污染少。

1.一種聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇-漢防己甲素和柔紅霉素共聚物納米粒，其特征在于聚乳酸羥基乙酸與聚賴氨酸連接為嵌段結構，聚賴氨酸與聚乙二醇之間為接枝結構，聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇聚合物的分子量為4×10⁴-5×10⁵；所述納米粒子粒徑范圍為100-1000nm；聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇聚合物包載的藥物為漢防己甲素和柔紅霉素；包載藥物使用的方法為自乳化溶劑揮發法、乳化溶劑揮發法、復乳化溶劑揮發法；?所述聚乳酸羥基乙酸粘度范圍為0.15～0.8dL/g，其中聚乳酸與羥基乙酸比例為(85～50):(15～50)；所述聚賴氨酸分子量范圍500～20000g/mol；所述聚乙二醇分子量范圍1000～8000g/mol。?2.一種如權利要求1所述的聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇-漢防己甲素和柔紅霉素共聚物納米粒的制備方法，其特征在于將聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇共聚物溶解在有機溶劑O中，形成油相聚合物；將漢防己甲素與柔紅霉素溶解到內水相W₁中形成水溶液，再將該水溶液慢慢加入至油相聚合物中乳化形成初乳W₁/O，將制得初乳W₁/O迅速加入至外水相W₂中，復乳化形成復乳W₁/O/W₂納米粒溶液，將復乳W₁/O/W₂納米粒溶液中有機相揮干，高速冷凍離心機離心溶液，沉淀物用水重旋，離心，重復操作即可制得聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇-漢防己甲素和柔紅霉素共聚物納米粒；?所述的聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇共聚物濃度為10～50mg/ml，漢防己甲素與柔紅霉素的濃度為1～20mg/ml；?所述的有機溶劑O為以下溶劑中的一種：二氯甲烷、二氯甲烷與丙酮的混合物；?所述的內水相W₁為去離子水、2％～8％吐溫80溶液、0.2％～0.8％的聚乙烯醇溶液或0.1％～0.6％的泊洛沙姆溶液中的一種；?所述的乳化形成初乳W₁/O的方法為100～400W超聲、采用3000rpm～10000rpm高剪切機高速勻漿或500bar～1000bar高壓均質法；復乳化形成復乳W₁/O/W₂納米粒溶液中有機相揮發方式為減壓旋蒸法，條件是0.01MPa～0.07MPa，35～40℃；或0.3％～0.6％g/ml聚乙烯醇溶液中攪拌揮發；?所述的外水相W₂為1％～3％的聚乙烯醇溶液或1％～3％的泊洛沙姆溶液；內水相與外水相的比例為1:10～1:30，內水相與有機相比例為1:2～1:6。?3.根據權利要求2所述的聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇-漢防己甲素和柔紅?霉素共聚物納米粒的制備方法，其特征在于所述的聚乙烯醇醇解度為87％～89％mol/mol，粘度CPS為4.6-5.4，所使用的泊洛沙姆型號為泊洛沙姆F68或泊洛沙姆188。?