本發明提供了一類具有熒光示蹤、靶向輸送、細胞內光控投遞一氧化氮的多功能納米藥物體系的制備方法。該納米體系以二氧化鈦納米粒子、碳量子點或石墨烯量子點等作為載體，金屬釕、錳亞硝酰化合物作為外源的NO供體，葉酸、半乳糖分子等為靶向導向基團。該一氧化氮投遞納米體系有良好的生物兼容性及穩定性，具備熒光示蹤功能，并能選擇性向特定癌細胞光控投遞一氧化氮，在有關體內NO缺乏引起的疾病治療及光動力學療法(PDT)等領域具有潛在應用前景和商業價值。

1.一種納米復合材料藥物體系，其特征在于，所述的藥物體系包括：
載體，所述的載體是納米粒子；
與所述載體相鏈接的外源NO供體；和
與所述載體相鏈接的靶向導向基團，
其中，所述的載體選自下組：二氧化鈦納米粒子、碳量子點和/或石墨烯量子點；
其中，所述的外源NO供體是金屬亞硝酰化合物，并且所述的金屬亞硝酰化合物具有下
式I所示的結構：[(tpy′)M(R₁)(NO)](PF₆)₃ (I)，
其中，tpy′為三齒含氮配體，選自：4'-甲酸-2,2':6',2”-三聯吡啶、2,2':6',2”-三聯
吡啶、或其組合；
R₁為二齒含氮配體，選自：DAMBO(硼二吡咯甲基)、鄰苯二胺類、或其組合；其中，M為金屬
Ru。
2.如權利要求1所述的藥物體系，其特征在于，所述的靶向導向基團選自下組：葉酸分
子、半乳糖分子、生物素、或其組合。
3.如權利要求1所述的藥物體系，其特征在于，所述的載體通過共價鍵與所述外源NO供
體相鏈接；和/或
所述的載體通過共價鍵與所述靶向導向基團相鏈接。
4.一種制備如權利要求1所述的納米復合材料藥物體系的方法，其特征在于，所述方法
包括步驟：
(1)提供外源NO供體、靶向導向基團和載體納米粒子；
(2)將所述的外源NO供體、所述靶向導向基團與所述載體納米粒子進行共價負載，從而
形成如權利要求1所述的藥物體系。
5.如權利要求4所述的方法，其特征在于，所述的方法在步驟(1)之前還包括制備所述
的外源NO供體的以下步驟：
(a1)提供式A化合物，
M(tpy′)Cl₃ (A)
其中,M為金屬；
tpy′為三齒含氮配體；
(a2)在惰性氣氛中，用所述的M(tpy′)Cl₃與R₁以及NH₄PF₆反應，形成[(tpy′)M(R₁)Cl]
(PF₆)₃；其中，R₁選自下組：DAMBO(硼二吡咯甲基)或鄰苯二胺；
(a3)在合適溶劑中，將所述的[(tpy′)M(R₁)Cl](PF₆)₃與亞硝酸鹽反應，得到[(tpy′)M
(R₁)NO₂](PF₆)；
(a4)將[(tpy′)M(R₁)NO₂](PF₆)與酸和NH₄PF₆反應，得到所述的外源NO供體。
6.如權利要求4所述的方法，其特征為，所述的方法在步驟(1)之前還包括制備納米粒
子載體的以下步驟：
將(4-NH₂)-C₆H₄-PO₃H與納米粒子反應，得到表面氨基化的納米粒子載體。
7.一種藥物組合物，其特征在于，包括：如權利要求1-3任一所述的納米復合材料藥物
體系，和藥學上可接受的載體。
8.如權利要求1-3任一所述的納米復合材料藥物體系的用途，其特征在于，用于制備藥
物，所述藥物為靶向藥物且具有可見光控釋NO。