本發(fā)明公開了一種具有抗腫瘤作用的藥物組合物及其應(yīng)用，所述藥物組合物，含有A、B或C中的兩種以上，所述A包括雙嘧達(dá)莫、雙嘧達(dá)莫在藥學(xué)上可接受的衍生物或雙嘧達(dá)莫在藥學(xué)上可接受的類似物或其藥學(xué)上可接受的鹽；所述B包括烏苯美司、烏苯美司在藥學(xué)上可接受的衍生物或?yàn)醣矫浪驹谒帉W(xué)上可接受的類似物或其藥學(xué)上可接受的鹽；所述C包括地塞米松、地塞米松在藥學(xué)上可接受的衍生物或地塞米松在藥學(xué)上可接受的類似物。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)與積極效果在于：本發(fā)明涉及的抗腫瘤藥物新組合主要通過(guò)作用于腫瘤微環(huán)境達(dá)到有效治療腫瘤的目的。調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境藥物的特點(diǎn)是作用于多靶點(diǎn)、多通路；由細(xì)胞毒類藥物引起的毒副作用可望減輕。

1.具有抗腫瘤作用的藥物組合物，其特征在于，含有A、B和C，所述A包括雙嘧
達(dá)莫、雙嘧達(dá)莫在藥學(xué)上可接受的衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽；
所述B包括烏苯美司、烏苯美司在藥學(xué)上可接受的衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽；
所述C包括地塞米松、地塞米松在藥學(xué)上可接受的衍生物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有抗腫瘤作用的藥物組合物，其特征在于，所述雙
嘧達(dá)莫在藥學(xué)上可接受的衍生物包括單哌潘生丁(mopidamole)、BIBW22BS或RA25。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有抗腫瘤作用的藥物組合物，其特征在于，所述烏
苯美司在藥學(xué)上可接受的衍生物包括AHPA-Val或Bestatin?Hydrochloride。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有抗腫瘤作用的藥物組合物，其特征在于，所述地
塞米松在藥學(xué)上可接受的衍生物為醋酸地塞米松、地塞米松磷酸鈉、地塞米松棕櫚
酸鈉、氫化可的松、可的松、強(qiáng)的松、強(qiáng)的松龍、甲基強(qiáng)的松龍、去炎松、倍他
米松。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有抗腫瘤作用的藥物組合物，其特征在于，重量比為：
A∶B∶C＝1∶0.00001～32000∶0.00001～1600。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有抗腫瘤作用的藥物組合物，其特征在于，重量比為：
A∶B∶C＝1∶0.001～1000∶0.0001～10。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有抗腫瘤作用的藥物組合物，其特征在于，重量比為：
A∶B∶C＝50～150∶20∶1；
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有抗腫瘤作用的藥物組合物，其特征在于，重量比
為：A∶B∶C＝100∶10～40∶1。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有抗腫瘤作用的藥物組合物，其特征在于，重量比
為：A∶B∶C＝200∶40∶1～3。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有抗腫瘤作用的藥物組合物，其特征在于，重量比
為：A∶B∶C＝100～400∶20～80∶1～3。
11.根據(jù)權(quán)利要求1～10任一項(xiàng)所述的具有抗腫瘤作用的藥物組合物在制備治療
抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的腫瘤為肝癌、鱗癌或肺癌。