本發(fā)明涉及干細(xì)胞技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種人間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基及制備方法，所述人間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基包括α?MEM/HG?DMEM培養(yǎng)基，還包括如下組分及其濃度：胎牛血清5?50％體積百分比，抗壞血酸10?100μM，磷酸甘油5?50mM，地塞米松50?500nM，胰島素生長因子?10.1?10nM和胰島素生長因子?20.5?50nM；本發(fā)明通過胰島素生長因子?1和胰島素生長因子?2增強(qiáng)間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化信號活化，促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖，從而提高人間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化效率及特異性，縮短分化時間，提高誘導(dǎo)效率，同時制備方法簡便，使用方便，可實現(xiàn)穩(wěn)定、高效的人間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化。

1.一種人間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基，其特征在于，包括α-MEM/HG-DMEM培養(yǎng)基，還包括如下組分及其濃度：胎牛血清10％體積百分比，抗壞血酸50μM，磷酸甘油10mM，地塞米松100nM，胰島素生長因子-1 1nM和胰島素生長因子-2 2nM。2.如權(quán)利要求1所述的人間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基，其特征在于，所述磷酸甘油為β-磷酸甘油。3.如權(quán)利要求1-2任一項所述的人間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基，其特征在于，分化方法包括如下步驟：使用含10％胎牛血清的低糖DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)人間充質(zhì)干細(xì)胞，當(dāng)人間充質(zhì)干細(xì)胞融合度達(dá)到70-90％時，棄去低糖DMEM培養(yǎng)基，加入所述人間充質(zhì)干細(xì)胞成骨高效誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基，培養(yǎng)3-5周。4.如權(quán)利要求3所述的人間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基，其特征在于，所述人間充質(zhì)干細(xì)胞選自骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞、臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞或脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞。5.如權(quán)利要求1-2任一項所述的人間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：向α-MEM/HG-DMEM培養(yǎng)基中，按濃度依次加入胎牛血清、抗壞血酸、β-磷酸甘油、地塞米松、胰島素生長因子-1和胰島素生長因子-2，混合均勻，0.22μm濾膜過濾除菌即得。