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防治2型糖尿病的藥物組合及制備方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-09-30
  • 技術成熟度:通過中試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN200810218458.9 
  • 技術(專利)名稱 防治2型糖尿病的藥物組合及制備方法 
  • 項目單位 東莞廣州中醫藥大學中醫藥數理工程研究院
  • 發明人 高英,賴小平,王春怡 
  • 行業類別 醫藥制造-生物藥品
  • 技術成熟度 通過中試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 趙干
  • 發布時間 2021-09-30  
  • 01

    項目簡介

    本發明提供一種用于防治2型糖尿病的藥物組合及制備方法。本發明的防治糖尿病的藥物組合,由以下重量配比的原料藥組成:葛根總黃酮40~50份、黃芪總皂苷20~25份。本發明是一種具有益氣養陰、生津止渴功效的藥物組合,藥理研究表明其具有降血糖、改善糖耐量、減少尿量、抑制胰島素抵抗、降脂減肥的作用,可用于2型糖尿病的預防和治療。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種防治2型糖尿病的藥物組合物,其特征在于由以下重量配比的原料藥
    組成:葛根總黃酮40~50份、黃芪總皂苷20~25份;
    所述葛根總黃酮,由葛根原藥材飲片,添加12倍量80%乙醇加熱回流2次,
    每次2小時,過濾藥渣,合并濾液,所得濾液進行減壓回收乙醇制得藥液;上述
    藥液上AB-8大孔樹脂吸附,上樣濃度為0.1g生藥/ml,上樣量為10BV,流速
    1ml/min,預吸附2小時,重吸附2次,再對吸附部位進行水洗至無還原糖反應;
    吸附部位進行50%乙醇10BV體積進行洗脫,流速為2ml/min,減壓回收乙醇液,
    冷凍干燥后用粉碎機粉碎成14目顆粒,總黃酮純度60%,制得葛根總黃酮;
    所述黃芪總皂苷,由黃芪飲片添加10倍量60%乙醇加熱回流2次,每次2
    小時,過濾藥渣,合并濾液,所得濾液進行減壓回收乙醇制得藥液;上述藥液上
    AB-8大孔樹脂吸附,上樣濃度為0.1g生藥/ml,上樣量為10BV,流速1ml/min,
    預吸附2小時,重吸附2次,再對吸附部位進行水洗至無還原糖反應;吸附部位
    用0.5%氫氧化鈉洗脫,流速為2ml/min,繼用10%乙醇洗至中性,再用80%乙
    醇10BV體積洗脫,流速為2ml/min,減壓回收乙醇液,冷凍干燥后用粉碎機粉碎
    成14目顆粒,總皂苷純度60%,制得黃芪總皂苷。
    2.根據權利要求1所述的防治2型糖尿病的藥物組合物,其特征在于各成分
    重量配比優選為:葛根總黃酮50份、黃芪總皂苷25份。
    3.根據權利要求1所述的防治2型糖尿病的藥物組合物,其特征在于:所述
    藥物組合物物應用在內分泌系統疾病方面,用于2型糖尿病的預防和治療。
    4.根據權利要求1所述的防治2型糖尿病的藥物組合物,其特征在于:所述
    該藥物組合物物以及提取物或精制物可以加入常規輔料或賦形劑,制成臨床可接
    受的劑型,為口服劑型。
    5.根據權利要求4所述的防治2型糖尿病的藥物組合物,其特征在于:所述
    口服劑型選自于丸劑、片劑、膠囊劑當中的一種。
    6.一種防治2型糖尿病的藥物組合物的制備方法,其特征在于,包括下述步
    驟:
    ①、制備葛根總黃酮
    取葛根飲片添加12倍量80%乙醇加熱回流2次,每次2小時,過濾藥渣,
    合并濾液,所得濾液進行減壓回收乙醇制得藥液;上述藥液上AB-8大孔樹脂吸
    附,上樣濃度為0.1g生藥/ml,上樣量為10BV,流速1ml/min,預吸附2小時,
    重吸附2次,再對吸附部位進行水洗至無還原糖反應;吸附部位進行50%乙醇
    10BV體積進行洗脫,流速為2ml/min,減壓回收乙醇液,冷凍干燥后用粉碎機粉
    碎成14目顆粒,總黃酮純度60%,備用;
    ②、制備黃芪總皂苷
    取黃芪飲片添加10倍量60%乙醇加熱回流2次,每次2小時,過濾藥渣,
    合并濾液,所得濾液進行減壓回收乙醇制得藥液;上述藥液上AB-8大孔樹脂吸附,
    上樣濃度為0.1g生藥/ml,上樣量為10BV,流速1ml/min,預吸附2小時,重吸
    附2次,再對吸附部位進行水洗至無還原糖反應;吸附部位用0.5%氫氧化鈉洗脫,
    流速為2ml/min,繼用10%乙醇洗至中性,再用80%乙醇10BV體積洗脫,流速
    為2ml/min,減壓回收乙醇液,冷凍干燥后用粉碎機粉碎成14目顆粒,總皂苷純
    度60%,備用;
    ③、將上述制備的葛根總黃酮、黃芪總皂苷,按藥物組合物的各成份重量配
    比:葛根總黃酮40~50份、黃芪總皂苷20~25份,以上材料混合攪拌均勻,然
    后制得藥物組合物。
    展開

專利技術附圖

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