1.一種防治2型糖尿病的藥物組合物，其特征在于由以下重量配比的原料藥
組成：葛根總黃酮40～50份、黃芪總皂苷20～25份；
所述葛根總黃酮，由葛根原藥材飲片，添加12倍量80％乙醇加熱回流2次，
每次2小時，過濾藥渣，合并濾液，所得濾液進行減壓回收乙醇制得藥液；上述
藥液上AB-8大孔樹脂吸附，上樣濃度為0.1g生藥/ml，上樣量為10BV，流速
1ml/min，預吸附2小時，重吸附2次，再對吸附部位進行水洗至無還原糖反應；
吸附部位進行50％乙醇10BV體積進行洗脫，流速為2ml/min，減壓回收乙醇液，
冷凍干燥后用粉碎機粉碎成14目顆粒，總黃酮純度60％，制得葛根總黃酮；
所述黃芪總皂苷，由黃芪飲片添加10倍量60％乙醇加熱回流2次，每次2
小時，過濾藥渣，合并濾液，所得濾液進行減壓回收乙醇制得藥液；上述藥液上
AB-8大孔樹脂吸附，上樣濃度為0.1g生藥/ml，上樣量為10BV，流速1ml/min，
預吸附2小時，重吸附2次，再對吸附部位進行水洗至無還原糖反應；吸附部位
用0.5％氫氧化鈉洗脫，流速為2ml/min，繼用10％乙醇洗至中性，再用80％乙
醇10BV體積洗脫，流速為2ml/min，減壓回收乙醇液，冷凍干燥后用粉碎機粉碎
成14目顆粒，總皂苷純度60％，制得黃芪總皂苷。
2.根據權利要求1所述的防治2型糖尿病的藥物組合物，其特征在于各成分
重量配比優選為：葛根總黃酮50份、黃芪總皂苷25份。
3.根據權利要求1所述的防治2型糖尿病的藥物組合物，其特征在于：所述
藥物組合物物應用在內分泌系統疾病方面，用于2型糖尿病的預防和治療。
4.根據權利要求1所述的防治2型糖尿病的藥物組合物，其特征在于：所述
該藥物組合物物以及提取物或精制物可以加入常規輔料或賦形劑，制成臨床可接
受的劑型，為口服劑型。
5.根據權利要求4所述的防治2型糖尿病的藥物組合物，其特征在于：所述
口服劑型選自于丸劑、片劑、膠囊劑當中的一種。
6.一種防治2型糖尿病的藥物組合物的制備方法，其特征在于，包括下述步
驟：
①、制備葛根總黃酮
取葛根飲片添加12倍量80％乙醇加熱回流2次，每次2小時，過濾藥渣，
合并濾液，所得濾液進行減壓回收乙醇制得藥液；上述藥液上AB-8大孔樹脂吸
附，上樣濃度為0.1g生藥/ml，上樣量為10BV，流速1ml/min，預吸附2小時，
重吸附2次，再對吸附部位進行水洗至無還原糖反應；吸附部位進行50％乙醇
10BV體積進行洗脫，流速為2ml/min，減壓回收乙醇液，冷凍干燥后用粉碎機粉
碎成14目顆粒，總黃酮純度60％，備用；
②、制備黃芪總皂苷
取黃芪飲片添加10倍量60％乙醇加熱回流2次，每次2小時，過濾藥渣，
合并濾液，所得濾液進行減壓回收乙醇制得藥液；上述藥液上AB-8大孔樹脂吸附，
上樣濃度為0.1g生藥/ml，上樣量為10BV，流速1ml/min，預吸附2小時，重吸
附2次，再對吸附部位進行水洗至無還原糖反應；吸附部位用0.5％氫氧化鈉洗脫，
流速為2ml/min，繼用10％乙醇洗至中性，再用80％乙醇10BV體積洗脫，流速
為2ml/min，減壓回收乙醇液，冷凍干燥后用粉碎機粉碎成14目顆粒，總皂苷純
度60％，備用；
③、將上述制備的葛根總黃酮、黃芪總皂苷，按藥物組合物的各成份重量配
比：葛根總黃酮40～50份、黃芪總皂苷20～25份，以上材料混合攪拌均勻，然
后制得藥物組合物。
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