1.一種防治2型糖尿病的藥物組合物,其特征在于由以下重量配比的原料藥
組成:葛根總黃酮40~50份、黃芪總皂苷20~25份;
所述葛根總黃酮,由葛根原藥材飲片,添加12倍量80%乙醇加熱回流2次,
每次2小時,過濾藥渣,合并濾液,所得濾液進行減壓回收乙醇制得藥液;上述
藥液上AB-8大孔樹脂吸附,上樣濃度為0.1g生藥/ml,上樣量為10BV,流速
1ml/min,預吸附2小時,重吸附2次,再對吸附部位進行水洗至無還原糖反應;
吸附部位進行50%乙醇10BV體積進行洗脫,流速為2ml/min,減壓回收乙醇液,
冷凍干燥后用粉碎機粉碎成14目顆粒,總黃酮純度60%,制得葛根總黃酮;
所述黃芪總皂苷,由黃芪飲片添加10倍量60%乙醇加熱回流2次,每次2
小時,過濾藥渣,合并濾液,所得濾液進行減壓回收乙醇制得藥液;上述藥液上
AB-8大孔樹脂吸附,上樣濃度為0.1g生藥/ml,上樣量為10BV,流速1ml/min,
預吸附2小時,重吸附2次,再對吸附部位進行水洗至無還原糖反應;吸附部位
用0.5%氫氧化鈉洗脫,流速為2ml/min,繼用10%乙醇洗至中性,再用80%乙
醇10BV體積洗脫,流速為2ml/min,減壓回收乙醇液,冷凍干燥后用粉碎機粉碎
成14目顆粒,總皂苷純度60%,制得黃芪總皂苷。
2.根據權利要求1所述的防治2型糖尿病的藥物組合物,其特征在于各成分
重量配比優選為:葛根總黃酮50份、黃芪總皂苷25份。
3.根據權利要求1所述的防治2型糖尿病的藥物組合物,其特征在于:所述
藥物組合物物應用在內分泌系統疾病方面,用于2型糖尿病的預防和治療。
4.根據權利要求1所述的防治2型糖尿病的藥物組合物,其特征在于:所述
該藥物組合物物以及提取物或精制物可以加入常規輔料或賦形劑,制成臨床可接
受的劑型,為口服劑型。
5.根據權利要求4所述的防治2型糖尿病的藥物組合物,其特征在于:所述
口服劑型選自于丸劑、片劑、膠囊劑當中的一種。
6.一種防治2型糖尿病的藥物組合物的制備方法,其特征在于,包括下述步
驟:
①、制備葛根總黃酮
取葛根飲片添加12倍量80%乙醇加熱回流2次,每次2小時,過濾藥渣,
合并濾液,所得濾液進行減壓回收乙醇制得藥液;上述藥液上AB-8大孔樹脂吸
附,上樣濃度為0.1g生藥/ml,上樣量為10BV,流速1ml/min,預吸附2小時,
重吸附2次,再對吸附部位進行水洗至無還原糖反應;吸附部位進行50%乙醇
10BV體積進行洗脫,流速為2ml/min,減壓回收乙醇液,冷凍干燥后用粉碎機粉
碎成14目顆粒,總黃酮純度60%,備用;
②、制備黃芪總皂苷
取黃芪飲片添加10倍量60%乙醇加熱回流2次,每次2小時,過濾藥渣,
合并濾液,所得濾液進行減壓回收乙醇制得藥液;上述藥液上AB-8大孔樹脂吸附,
上樣濃度為0.1g生藥/ml,上樣量為10BV,流速1ml/min,預吸附2小時,重吸
附2次,再對吸附部位進行水洗至無還原糖反應;吸附部位用0.5%氫氧化鈉洗脫,
流速為2ml/min,繼用10%乙醇洗至中性,再用80%乙醇10BV體積洗脫,流速
為2ml/min,減壓回收乙醇液,冷凍干燥后用粉碎機粉碎成14目顆粒,總皂苷純
度60%,備用;
③、將上述制備的葛根總黃酮、黃芪總皂苷,按藥物組合物的各成份重量配
比:葛根總黃酮40~50份、黃芪總皂苷20~25份,以上材料混合攪拌均勻,然
后制得藥物組合物。
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