本發(fā)明屬于制藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開了防治糖尿病的黃酮類化合物及其藥物用途，該黃酮類化合物為高車前苷和高車前素，是從唇形科鼠尾草屬植物荔枝草(Salvia plebeia R.Br.)全草中分離得到。高車前苷和高車前素具有明顯的降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖，降低血清總膽固醇和甘油三酯含量，且能顯著改善游離脂肪酸所致內(nèi)皮細(xì)胞—氧化氮生成減少，從而改善游離脂肪酸所致的胰島素抵抗，保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞作用。綜上所述，高車前苷和高車前素具有良好的降血糖、降血脂、保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能，可用于制備預(yù)防和治療糖尿病、糖尿病引起的脂代謝紊亂及動(dòng)脈粥樣硬化、冠心病等心血管疾病的藥物。

1.高車前苷作為唯一活性成分在制備預(yù)防和治療糖尿病、糖尿病引起的脂代謝紊亂、糖尿
病引起的冠心病的藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述應(yīng)用中高車前苷通過降血糖、降血脂，
改善游離脂肪酸所致的血管內(nèi)皮胰島素抵抗和保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞來(lái)發(fā)揮作用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于其中的高車前苷的制備方法是：
(1)將荔枝草全草干燥、粉碎；
(2)用乙醇或甲醇或丙醇或它們的含水物回流提取，或浸漬提取，提取液減壓濃縮；
(3)提取液減壓濃縮，將濃縮的提取物依次用石油醚、乙酸乙酯萃取3～4次；
(4)將乙酸乙酯萃取液減壓濃縮至干，再用硅膠柱進(jìn)行柱層析；
(5)用氯仿∶甲醇100∶8或氯仿∶丙酮100∶15洗脫，收集洗脫液，濃縮，重結(jié)晶得到高
車前苷；
上述制備方法的條件范圍為：步驟(2)中乙醇或甲醇或丙醇的濃度為10～90％，提取方
法為回流、浸漬。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述高車前苷與一種或多種輔助劑和／或賦形劑
混合制成藥學(xué)上可以接受的劑型。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于劑型為溶液劑、膠囊劑、片劑、顆粒劑、糖衣丸
劑。