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氫化可的松膠體中活性成分回收方法

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-08-21
  • 技術(shù)成熟度:正在研發(fā)
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請?zhí)?專利號 CN201310121730.2 
  • 技術(shù)(專利)名稱 氫化可的松膠體中活性成分回收方法 
  • 項目單位 青島科技大學
  • 發(fā)明人 王英龍,崔培哲,朱兆友,孟慶信,王吉文 
  • 行業(yè)類別 醫(yī)藥制造-藥用輔料
  • 技術(shù)成熟度 正在研發(fā)
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 褚晴朗
  • 發(fā)布時間 2021-08-21  
  • 01

    項目簡介

    本發(fā)明公開了一種氫化可的松膠體中活性成分回收方法,包括以下步驟:A1將膠體溶于溶劑后冷卻結(jié)晶得到回收品;A2取干燥后的回收品采用重結(jié)晶的方法進行精制;A3將步驟A1離心后的上層液吸入濃縮罐,加熱蒸發(fā)溶劑,溶劑回收利用;A4將步驟A3收集起來的殘余品采用重結(jié)晶的方法回收。通過本發(fā)明的方法可以將膠體中的活性成分提取出來,第一可以減少氫化可的松的浪費,獲得可觀的經(jīng)濟效益,第二可以減少固體廢棄物的排放,符合清潔生產(chǎn)的要求,第三可以減少廢棄物處理費用。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種氫化可的松膠體中活性成分回收方法,其特征在于,包括以下步驟:A1按照氫化可的松膠體∶混合溶劑=1∶10-20g/ml配比加入到溶解罐內(nèi),混合溶劑中1,2-二氯乙烷和無水乙醇的體積比為86∶14;開攪拌,升溫到65℃~70℃,維持一個小時后,趁熱過濾,濾液壓入結(jié)晶罐,罐夾層通冷凍鹽水,開攪拌,罐內(nèi)降溫至0~-5℃,停攪拌,保溫靜止4小時以上即可將料液放入離心機離心;離心獲得固體結(jié)晶即為回收品;A2取干燥后的回收品采用重結(jié)晶的方法進行精制:溶劑為無水乙醇,回收品∶無水乙醇=7∶10g/mL,同時每7g回收品加入1.0g活性炭;將回收品、無水乙醇、活性炭按照配比加入到溶解罐內(nèi),開攪拌,升溫到65℃~70℃,維持一個小時后,趁熱過濾,濾液壓入結(jié)晶罐,罐夾層通冷凍鹽水,開攪拌,罐內(nèi)降溫至0~-5℃,停攪拌,保溫靜止4小時以上即可將料液放入離心機離心;離心獲得固體結(jié)晶即為氫化可的松高純品,純度達到99%以上;A3將步驟A1離心后的上層液吸入濃縮罐,加熱蒸發(fā)溶劑,溶劑回收利用,待罐內(nèi)體積降至原體積的20~25%時,將濃縮液壓入結(jié)晶罐,冷卻結(jié)晶,結(jié)晶產(chǎn)品即為殘余品,收集起來待用;A4將步驟A3收集起來的殘余品采用重結(jié)晶的方法回收:采用氯仿和乙醇混合溶劑,溶劑中氯仿和無水乙醇的體積比為75∶25;殘余品∶混合溶劑=15∶100g/mL,同時每15g殘余品加入1.0g活性炭;將殘余品、氯仿、無水乙醇、活性炭按照配比加入到溶解罐內(nèi),開攪拌,升溫到50℃~55℃,維持一個小時后,趁熱過濾,濾液壓入結(jié)晶罐,罐夾層通冷凍鹽水,開攪拌,罐內(nèi)降溫至0~-5℃,停攪拌,保溫靜止4小時以上即可將料液放入離心機離心;離心獲得固體結(jié)晶為表氫化可的松,純度達到85%以上。
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專利技術(shù)附圖

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